Différence entre Acyclovir et Valacyclovir

Acyclovir vs Valacyclovir

Acyclovir et Valaciclovir sont deux médicaments antiviraux. Ces deux médicaments appartiennent à la même classe de médicaments. Parce que ces deux sont dans la même classe, leur mécanisme d'action est similaire. Cependant, d'autres attributs diffèrent légèrement.

Acyclovir

Acyclovir est un médicament antiviral synthétisé en utilisant le nucléoside extrait de l'éponge Cryptotethya crypta. Il est disponible sur le marché sous de nombreuses marques. Le nom chimique de l'acyclovir est acycloguanosine . L'acyclovir est un médicament très couramment utilisé, et l'infection la plus courante est l'herpès. Il est également utilisé pour traiter la varicelle et le zona. Il peut être utilisé pendant la grossesse si les avantages l'emportent sur les risques seulement.

Le mécanisme d'action de l'acyclovir est compliqué. Une fois que le médicament entre dans le corps, l'enzyme virale appelée thymidine kinase le convertit en acyclovir monophosphate. Ensuite, les enzymes kinases cellulaires le convertissent en acyclovir triphosphate. Ce produit final bloque la réplication de l'ADN et la reproduction virale. L'acyclovir est très efficace contre de nombreuses espèces de la famille des herpèsvirus, et la résistance à l'action médicamenteuse est très rarement rencontrée.

L'acyclovir n'est pas un médicament soluble dans l'eau. Par conséquent, si pris sous forme de comprimés, la quantité qui atteint le sang est faible. C'est ce qu'on appelle une faible biodisponibilité. Par conséquent, pour obtenir des concentrations élevées, l'acyclovir doit être administré par voie intraveineuse. L'acyclovir se lie facilement aux protéines plasmatiques et est transporté vers toutes les zones du corps. Il est éliminé du corps assez rapidement. La demi-vie chez les adultes est d'environ 3 heures. La demi-vie est le temps nécessaire pour réduire la concentration de moitié. Seulement 1% des patients qui reçoivent de l'acyclovir ont des effets indésirables. Il peut causer des nausées, des vomissements et des selles liquides, ainsi que des hallucinations, une encéphalopathie, un œdème et des douleurs articulaires à fortes doses. Rarement provoque un syndrome de Stevens Johnson, de faibles plaquettes et un choc.

Valacyclovir est un autre médicament antiviral synthétisé en utilisant l'acide aminé L-Valine naturel et est disponible sous de nombreuses marques. Le valaciclovir est en fait un ester de l'acyclovir. Il a une meilleure biodisponibilité que l'acyclovir. Après être entré dans le corps, les enzymes estérases le convertissent en acyclovir et en Valine. Le valacyclovir subit le métabolisme du foie qui traverse le foie pour entrer dans la circulation systémique.Une fois converti en acyclovir, le mécanisme d'action est similaire à celui de l'acyclovir.

Valaciclovir est utilisé pour traiter les infections de la famille Herpesvirus. Parce qu'il est plus biodisponible, lorsqu'il est pris par voie orale, il est beaucoup plus efficace que l'acyclovir oral. Parce que plus de la drogue pénètre dans le système, la prévalence de la réaction indésirable à un médicament est plus élevée par rapport à l'acyclovir.

Acyclovir vs Valacyclovir

• L'acyclovir et le valacyclovir sont tous deux des médicaments antiviraux.

• L'acyclovir est la drogue active, tandis que le valaciclovir est le pro-médicament.

• L'acyclovir est éliminé de la circulation dans le métabolisme de premier passage tandis que le valaciclovir est converti en forme active au cours du métabolisme de premier passage.

• Le valaciclovir est plus biodisponible que l'acyclovir.

• Les effets secondaires sont plus fréquents dans le valacyclovir.

• Valacyclovir est plus efficace lorsqu'il est administré par voie orale que l'acyclovir.