Différence entre la mystification et la mutation non-sens | Missence vs Mutation non-sens

Différence clé - Missence vs Mutation non-sens

L'ADN est constamment soumis à des changements dus à divers facteurs dont l'origine interne et environnementale. Les dommages à l'ADN et les mutations sont deux changements qui se produisent dans l'ADN. La mutation est définie comme un changement de base dans la séquence d'ADN. Les mutations ne peuvent pas être reconnues et réparées par des enzymes. Les gènes mutés résultent en différentes séquences d'acides aminés qui produisent des produits protéiques erronés. Les mutations sont provoquées par l'insertion de nucléotides, la délétion des nucléotides, l'inversion des nucléotides, la duplication des nucléotides et le réarrangement des nucléotides dans l'ADN. Il existe différents types de mutations telles que les mutations ponctuelles, les mutations de décalage de phase, la mutation faux-sens, les mutations silencieuses et les mutations non-sens. La mutation de Missense est une mutation ponctuelle qui se traduit par la substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés en raison du changement d'un seul nucléotide dans la séquence d'ARNm. La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui aboutit à un produit protéique tronqué, incomplet et non fonctionnel en raison de l'introduction d'un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm transcrit. La différence clé entre la mutation faux-sens et non-sens est que la mutation faux-sens substitue un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés tandis que la mutation non-sens introduit un codon d'arrêt à la séquence d'ARNm.

TABLE DES MATIÈRES

1. Vue d'ensemble et différence clé

2. Qu'est-ce qu'une mutation Missense

3. Qu'est-ce qu'une mutation non-sens

4. Similitudes entre la Missence et la Mutation Nonsense

5. Comparaison côte à côte - Missence vs Mutation non-sens sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce qu'une mutation Missense?

La mutation de Missense est une mutation ponctuelle où un seul nucléotide est changé pour provoquer une substitution d'un acide aminé différent. Dans la mutation faux-sens, le codon d'arrêt n'est pas généré pour terminer la synthèse de la séquence d'acides aminés similaire à la mutation non-sens.

Figure 01: Mutation Missense

Lorsqu'un nucléotide change dans la séquence d'ADN, il change le code génétique du gène. Quand il se transcrit, l'ARNm résultant aura un codon différent (nucléotide triplé qui se traduit par un acide aminé). Le codon modifié résulte en un acide aminé différent.La séquence d'acides aminés résultante sera différente de la séquence unique d'acides aminés due à la substitution d'un acide aminé différent par la mutation.

Qu'est-ce qu'une mutation non-sens?

Un codon d'arrêt est un triplet nucléotidique dans la séquence d'ARNm qui signale la fin de la traduction en protéines. Dans un code génétique standard, il existe trois codons d'arrêt différents. Ils sont UAG («ambre»), UAA («ocre») et UGA («opale») en ARN. Dans l'ADN, ces trois codons d'arrêt se présentent sous la forme TAG ("ambre"), TAA ("ocre") et TGA ("opale"). Ces codons d'arrêt sont correctement situés à la fin du code génétique d'un gène. Par conséquent, il produit une protéine complète sans introduire d'interruption. Les mutations peuvent introduire un codon stop prématuré sur une séquence d'ARNm. La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui introduit un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm. Un seul changement de nucléotide conduit à l'introduction d'un codon stop. Lorsqu'un codon d'arrêt est inutilement introduit dans la séquence d'ARNm, il termine la traduction sans terminer la traduction complète. Par conséquent, la protéine résultante devient anormalement raccourcie. Chaque protéine a une séquence d'acides aminés unique. Les changements nucléotidiques dans la séquence d'ADN du gène conduisent à différentes protéines non fonctionnelles ou incomplètes.

Figure 01: Mutation Missense

Les mutations non-sens peuvent causer une maladie génétique en endommageant un gène responsable d'une protéine spécifique. La thalassémie, la dystrophie musculaire de Duchenne, la fibrose kystique et le syndrome de Hurler sont plusieurs maladies génétiques causées par des mutations non-sens.

Quelles sont les similitudes entre la Missence et la Mutation Nonsense?

Les mutations manquantes et non-sens sont des mutations ponctuelles dues à un seul changement de nucléotide.
Les deux mutations entraînent différentes protéines.

Quelle est la différence entre la mystification et la mutation non-sens?

- diff Article Moyen avant Table ->

Mutation de Missense contre Nonsense
La mutation de Missense est une mutation ponctuelle qui provoque la substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés à la suite du changement de nucléotide.	La mutation non-sens est une mutation ponctuelle qui introduit un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm à la suite d'un changement de nucléotide.
Introduction de la codon Stop
La mutation Missense n'introduit pas de codon stop.	La mutation non-sens introduit un codon d'arrêt.
Produit final
La mutation de Missense entraîne une séquence d'acides aminés différente.	La mutation non-sens produit un produit protéique plus court et inachevé.
Substitution d'un acide aminé différent
La mutation de Missense substitue un acide aminé différent.	La mutation non-sens ne substitue pas un acide aminé différent.

Résumé - Mutation Missile contre Nonsense

Les mutations Missence et non-sens sont deux types de mutations ponctuelles qui provoquent un seul changement de nucléotide dans la séquence d'ADN. La mutation de Missense conduit à une substitution d'un acide aminé différent dans la séquence d'acides aminés.La mutation non-sens conduit à l'introduction d'un codon d'arrêt prématuré dans la séquence d'ARNm. C'est la différence entre la mutation faux-sens et non-sens.

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Références:

1. "Mutation de Missense. " Wikipédia. Fondation Wikimedia, 14 juillet 2017. Web. Disponible ici. 27 juillet 2017.

2. "Mutation non-sens. " Étude. com, n. ré. Web. Disponible ici. 27 juillet 2017.

Courtoisie d'image:

1. "Missense Mutation Example" Par U. S. Bibliothèque Nationale de Médecine - (Public Domain) via Commons Wikimedia