Différence entre SDS PAGE et électrophorèse sur gel Différence entre

SDS PAGE vs électrophorèse sur gel

peut être utilisée pour déterminer la masse d'un objet habituellement pour la protéine et l'acide désoxyribonucléique (ADN). Le brin d'ADN, lorsqu'il est introduit dans les produits chimiques, peut accélérer ou ralentir le processus d'information. Des marqueurs d'ADN de masse connue sont utilisés pour approcher la taille des objets qui se déplacent une fois l'électrophorèse terminée. L'électrophorèse est probablement l'outil le plus utilisé par les biologistes moléculaires et les biochimistes.

Deux types d'électrophorèse sont couramment utilisés dans ce processus. Il s'agit de l'électrophorèse sur gel de dodécylsulfate de sodium et de polyacrylamide (SDS-PAGE) et de l'électrophorèse sur gel native.

SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que: la biochimie, la médecine légale, la biologie et la génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique. Le SDS est un tensioactif anionique qui peut être utilisé pour aider à lyser les cellules pendant l'extraction de l'ADN et pour séparer les protéines en SDS-PAGE. Pendant l'électrophorèse, un mélange de protéines est d'abord liquéfié dans une solution de SDS. Ensuite, une substance appelée Mercaptoeethanol est appliquée pour éliminer les liaisons disulfures afin de rendre les protéines linéaires. L'électrophorèse est alors initiée. Les résultats donneraient deux résidus de molécules, dont SDS-PAGE.

L'absence de SDS-PAGE n'est pas un problème car l'électrophorèse sur gel peut encore être faite seulement que les protéines ne perdent pas toute leur structure secondaire et tertiaire et ne s'ouvrent pas en bâtonnets généralement droits.

Pendant ce temps, l'électrophorèse sur gel natif utilise le gel comme moyen anticonvecteur. Il est généralement utilisé pour la séparation de macromolécules biologiques telles que l'ADN, l'acide ribonucléique (ARN) et les protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation des nanoparticules.

Deux gels principaux sont utilisés dans l'électrophorèse sur gel natif, à savoir:

Gel d'agarose utilisé pour les grosses molécules. Ce gel n'identifie pas de petites différences entre deux bandes moléculaires. Il est également utilisé uniquement pour la séparation de l'ADN. La visualisation du gel d'agarose est réalisée avec le mélange de bromure d'éthidium.

Gel de polyacrylamide utilisé pour des molécules plus petites. Ce gel identifie les différences entre les bandes moléculaires. Mis à part l'ADN, il peut également séparer les protéines.

Résumé:

1. SDS-PAGE est une méthode non sélective d'électrophorèse sur gel utilisée dans des domaines tels que la biochimie, la médecine légale, la biologie et la génétique pour détacher les protéines de leur mobilité électrophorétique tandis que l'électrophorèse sur gel est généralement utilisée pour séparer les macromolécules biologiques. (ARN) et protéines. Il peut également être utilisé pour la séparation des nanoparticules.

2. L'électrophorèse sur gel natif a deux types, à savoir: le gel d'agarose et le gel de polyacrylamide.