Différence entre les vecteurs YAC et BAC | YAC vs BAC Vecteurs

Différence clé - Vecteurs YAC vs BAC

Les vecteurs sont utilisés dans le clonage moléculaire. Un vecteur peut être défini comme une molécule d'ADN qui se comporte comme un véhicule pour transporter du matériel génétique étranger dans une autre cellule. Un vecteur contenant de l'ADN étranger est connu sous le nom d'ADN recombinant et il devrait avoir la capacité de se répliquer et de l'exprimer dans l'organisme hôte. Le chromosome artificiel bactérien (BAC) des chromosomes artificiels (YAC) et est deux types de vecteurs impliqués dans le clonage. La différence clé entre YAC et BAC est que YAC est un système vectoriel artificiellement construit utilisant une région spécifique de chromosome de levure pour insérer de grands segments de matériel génétique aux cellules de levure tandis que BAC est un système vectoriel construit artificiellement en utilisant une région spécifique de E. coli pour insérer de grands segments d'ADN dans E. coli.

TABLE DES MATIÈRES

1. Vue d'ensemble et différence clé

2. Quels sont les vecteurs YAC

3. Quels sont les vecteurs BAC

4. Comparaison côte à côte - Vecteurs YAC vs BAC

5. Résumé

Quels sont les vecteurs YAC?

YAC (chromosome artificiel de levure) est un chromosome construit artificiellement qui a la capacité de transporter un grand segment d'ADN étranger et de se répliquer dans les cellules de levure. Il possède un centromère, des télomères ainsi que des séquences de réplication autonome qui sont essentielles à la réplication et à la stabilité. YAC devrait également porter un marqueur sélectif ou des marqueurs et des sites de restriction pour en faire un vecteur de clonage efficace. Une grande séquence allant de 1000 kb à 2000 kb peut être insérée dans YAC et transférée dans la levure. L'efficacité de la transformation de YAC est très faible.

Figure 01: Vecteur YAC

Quels sont les vecteurs BAC?

Le chromosome artificiel bactérien (BAC) est un chromosome construit artificiellement pour le clonage moléculaire. Il a des régions spécifiques de E. coli F plasmide et il est circulaire et super enroulé. BAC est développé pour cloner des fragments d'ADN à des bactéries, en particulier à E. coli. Il peut contenir des fragments d'ADN ayant des tailles allant jusqu'à 300 kb. Par rapport à YAC, les insertions de clonage BAC sont plus petites. Les BAC ont été développés en 1992 et sont toujours populaires en raison de leur stabilité et de leur facilité de construction. Les BAC sont également utiles dans le développement de vaccins.

-> Figure 9: Vecteur BAC dans le clonage moléculaire

Quelle est la différence entre les vecteurs YAC et BAC?

- diff Article Milieu avant Table ->

YAC vs BAC Vecteurs

YAC est un chromosome génétiquement modifié avec l'utilisation de l'ADN de levure dans le but de cloner.
BAC est une molécule d'ADN génétiquement modifiée utilisant	E. coli ADN à des fins de clonage. Sexe
Les YAC ont été conçus pour cloner de gros fragments d'ADN génomique dans la levure.
Les BAC ont été développés pour le clonage de gros fragments génomiques dans Escherichia coli.	Longueur d'insertion
Les YAC peuvent contenir des inserts génomiques de taille mégabase. (1000 kb - 2000 kb).
Les BAC peuvent contenir des inserts de 200 à 300 kb ou moins.	Construction
L'ADN de YAC est difficile à purifier intact et nécessite une forte concentration pour générer un système de vecteur YAC.
Le BAC est facile à purifier intact et peut être facilement construit.	Le chimérisme
Les YAC sont souvent chimériques.
Les BAC sont rarement chimériques.	Stabilité
YAC est instable.
Le taux d'alcoolémie est stable.	Modifications
La recombinaison de la levure est très réalisable et reste toujours active. Par conséquent, il peut générer des suppressions et d'autres réarrangements dans un YAC.
E. coli	est empêchée et est activée lorsque cela est nécessaire. Par conséquent, il réduit les réarrangements indésirables dans les BAC. Maintenance
La manipulation de YAC recombinants nécessite habituellement que YAC soit transféré dans
E. coli pour une manipulation ultérieure. Par conséquent, c'est un processus laborieux. La modification du BAC se produit directement dans	E. coli. Il n'y a donc pas besoin de transfert d'ADN. Par conséquent, le processus n'est pas laborieux. Résumé - Le YAC est devenu un outil de recherche essentiel dans les processus de clonage en raison de sa capacité à cloner de gros fragments d'ADN dans l'organisme hôte. Cependant, les YAC ont plusieurs inconvénients en tant que vecteurs tels que les difficultés de construction, le chimérisme, l'instabilité, etc. Par conséquent, pour surmonter ces problèmes, les scientifiques ont développé des vecteurs BAC. BAC a été construit en utilisant des régions spécifiques de

E. coli

chromosome. C'est un vecteur stable et peut facilement être construit. Cependant, la longueur de l'ADN que BAC peut gérer est jusqu'à 20 fois inférieure à celle de YAC. C'est la différence entre les systèmes vectoriels YAC et BAC. De nos jours, le BAC est plus préféré que le YAC dans les laboratoires. Références 1. Shero, J.H., M.K. McCormick, S.E. Antonarakis et P. Hieter. "Vecteurs de chromosome artificiel de levure pour la manipulation et la cartographie efficace de clone. "Génomique. U. S. Bibliothèque nationale de médecine, juin 1991. Web. 25 mars 2017

2. Ramsay, M. "Clonage de chromosome artificiel de levure. "Biotechnologie moléculaire. U. S. Bibliothèque nationale de médecine, avril 1994. Web. 25 mars 2017

Courtoisie d'image:

1. "BAC clonant des vecteurs Chem114A" Par Tinastella - (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia