Différence entre la SLA et la dystrophie musculaire

ALS vs Dystrophie musculaire

La SLA est mieux connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique et on l'appelle parfois la maladie de Lou Gehrig. Â C'est une condition médicale qui attaque les cellules du système nerveux trouvées dans le cerveau et la moelle épinière, et sont appelées neurones. Â Ces cellules sont les composants qui envoient des messages au cerveau et à la colonne vertébrale qui contrôlent les muscles des bras et des jambes. La dystrophie musculaire, d'autre part, affecte les muscles du corps qui affecte les mouvements de la personne. En général, les personnes atteintes de MD ont des gènes manquants qui empêchent la création de bonnes protéines pour rendre les muscles du corps en bonne santé. La SLA tend à frapper les gens au hasard tandis que ceux atteints de dystrophie musculaire sont généralement nés avec la maladie, car il s'agit d'un trouble génétique de nature héréditaire.

Dans le monde médical, ces maladies affectent la capacité de la personne à se déplacer. La sclérose latérale amyotrophique est une maladie qui peut apparaître chez une personne à un stade avancé de sa vie, habituellement entre 40 et 60 ans. D'autre part, comme mentionné, la dystrophie musculaire est une maladie qui commence à la naissance de l'enfant. Cela signifie que c'est un processus graduel qui peut empirer avec le temps. Finalement, cela peut durer de quelques années à presque 20 ans selon le type de MD qu'une personne a. D'autre part, la SLA a généralement une espérance de vie d'environ deux à six ans à compter de la date du diagnostic. La sclérose latérale amyotrophique n'est pas une maladie héréditaire.

Quand il s'agit de divers types de sous-classifications, la dystrophie musculaire a dix classes. Ce sont la Duchenne, Becker, ceinture de membre, facioscapulohumeral, myotonique, congénital, distal, Emery Dreifuss, spinal et l'Oculopharyngeal. D'autres experts affirment qu'il pourrait y avoir des cas où les classifications peuvent être plus de dix. La SLA, quant à elle, n'a pas de sous-classifications. En ce qui concerne le diagnostic, les maladies de la SLA et du MD commenceront par les tests habituels des muscles et des nerfs. Cependant, avec le MD, un test supplémentaire d'examen des enzymes du corps est fait pour déterminer l'étendue de la maladie.

Il est essentiel que vous déterminez correctement laquelle de ces maladies avez-vous vraiment pour que le bon traitement primaire. La dystrophie musculaire et la sclérose latérale amyotrophique ne sont pas curables. Cependant, il existe encore des médicaments de soutien supplémentaires pour au moins aider à soulager le confort du patient pendant le temps qu'il lui reste.

Résumé:

1. La SLA peut frapper n'importe qui alors que la dystrophie musculaire apparaît surtout chez les personnes qui en ont des antécédents familiaux.
2. La SLA affecte les nerfs tandis que la dystrophie musculaire affecte les muscles du corps.
3. La SLA a une espérance de vie de deux à six ans seulement, tandis que la DM a une espérance de vie plus longue pouvant atteindre 20 ans.
4. La dystrophie musculaire a dix sous-classifications tandis que la sclérose latérale amyotrophique ou SLA n'a pas de classes ou de types.
5. La dystrophie musculaire touche les personnes très jeunes, alors que la SLA touche surtout les personnes de 40 à 60 ans.