Différence entre ALS et PLS Différence entre
Amyotrophic Lateral Sclérose
Sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également appelée maladie de Lou Gehrig après le joueur de baseball qui a été diagnostiqué avec la maladie. Â C'est une maladie des motoneurones du corps qui sont les cellules nerveuses du système nerveux central qui contrôlent les mouvements musculaires. C'est une maladie mortelle qui progresse rapidement, causée par la perte ou la mort de neurones dans le corps.
Les personnes souffrant de cette maladie sentent d'abord leurs muscles s'affaiblir et se désintégrer. Avec le temps, il perdra le contrôle de tous ses mouvements volontaires. Il pourrait également éprouver des crampes, une raideur dans la zone touchée et des contractions musculaires. Cela est dû à l'incapacité des neurones moteurs supérieurs situés dans le cerveau à transmettre des messages aux neurones moteurs inférieurs situés dans la colonne vertébrale et aux différents muscles du corps.
Il n'affecte pas les cinq sens de l'homme et le contrôle des muscles oculaires et les fonctions de la vessie et de l'intestin ne sont pas affectés. Elle touche plus d'hommes que de femmes et est plus fréquente chez les personnes âgées. Bien que 5 à 10% des cas de SLA soient héréditaires, la plupart surviennent accidentellement. À mesure que les muscles s'affaiblissent, les personnes atteintes de la SLA perdront la capacité de bouger les bras, les jambes et le corps. Dans les 5-10 années les symptômes vont progresser et les muscles de la paroi thoracique échoueront, provoquant une insuffisance respiratoire et le patient finira par mourir.
Sclérose latérale primaire
La sclérose latérale secondaire (SDP) est souvent désignée comme un cas moins grave de SLA. C'est aussi un trouble neurologique dégénératif mais contrairement à la SLA, les motoneurones inférieurs ne sont pas affectés. Les parties du corps qui sont initialement touchées sont les muscles de la jambe, mais il peut également commencer dans les muscles bulbaires qui contrôlent la parole et la déglutition.
Le processus dégénératif est limité à la longueur de la colonne vertébrale, affectant les jambes, les bras et les muscles de la parole et de la déglutition. Les personnes d'âge moyen sont sensibles à cette maladie, avec quelques rares cas d'enfants affectés. Bien qu'il n'existe aucun remède connu contre la maladie, les personnes atteintes de PLS peuvent vivre pendant de nombreuses années avec l'aide de fauteuils roulants et de cannes.
En PLS, les corps cellulaires ne montrent aucune diminution de taille ou augmentation de son arrondi, mais les neurones corticaux rétrécissent plus que dans la SLA. La zone affectée est le système corticospinal sans implication des motoneurones inférieurs, contrairement à la SLA où la dégénérescence des motoneurones inférieurs se produit dans tous les cas.
Résumé:
1. La sclérose latérale amyotrophique est mortelle, tuant une personne atteinte en quelques années, alors que la sclérose latérale primaire ne cause pas la mort.
2. Dans la SLA, les motoneurones supérieurs et les motoneurones inférieurs sont affectés tandis que dans le PLS, les motoneurones inférieurs ne sont pas affectés.
3. PLS affecte seulement la parole, les jambes et les bras du patient tandis que la SLA affecte la plupart des parties du corps à l'exclusion des yeux, de la vessie et de quelques autres parties.
4. Dans les PLS, la zone affectée est le système corticospinal, tandis que dans la SLA, tous sont affectés.
5. Dans la SLA, la perte de masse musculaire se produit dans la plupart des parties du corps, alors que dans le PLS, il n'y a aucun signe de perte musculaire dans les parties inférieures du corps.
