Différence entre Cytogénétique et Génétique Moléculaire | Cytogénétique et génétique moléculaire

Différence clé - Cytogénétique vs génétique moléculaire

Les études génétiques explorent comment les caractéristiques sont transmises d'une génération à la génération suivante via les génomes. La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-branches d'études génétiques qui étudient les chromosomes et les gènes. La principale différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire est que la cytogénétique est l'étude du nombre et de la structure des chromosomes en utilisant l'analyse microscopique alors que la génétique moléculaire est l'étude des gènes et des chromosomes au niveau des molécules d'ADN.

TABLE DES MATIÈRES

1. Vue d'ensemble et différence clé

2. Qu'est-ce que Cytogenetics

3. Qu'est-ce que la génétique moléculaire

4. Comparaison côte à côte - Cytogénétique vs Génétique moléculaire

5. Résumé

Qu'est-ce que la cytogénétique?

Les chromosomes sont la force motrice de l'hérédité dans les cellules. Ils contiennent toutes les informations génétiques de l'organisme qui sont héritées du parent à la progéniture. Tout changement dans le nombre et la structure chromosomiques entraîne souvent des changements dans l'information génétique qui passera à la progéniture. Par conséquent, les informations sur les chromosomes entiers dans une cellule et les anomalies chromosomiques sont importantes dans la génétique clinique et les études moléculaires. Les anomalies chromosomiques se produisent normalement pendant la division cellulaire et sont transférées à la nouvelle cellule.

Les chromosomes sont composés d'ADN et de protéines. Par conséquent, les changements dans les chromosomes peuvent perturber les gènes codés pour les protéines qui entraîneront de mauvaises protéines. Ces changements produisent des maladies génétiques, des anomalies congénitales, des syndromes, des cancers, etc. Les études sur les chromosomes et leurs changements entrent dans le cadre de la cytogénétique. Par conséquent, la cytogénétique peut être définie comme une branche de la génétique qui traite de l'analyse du nombre, de la structure et des changements fonctionnels dans les chromosomes d'une cellule. Il existe différentes techniques réalisées dans l'analyse cytogénétique comme suit.

Caryotype

• - Une technique qui visualise les chromosomes d'une cellule au microscope pour identifier le nombre et la structure des chromosomes. Hybridation in situ par fluorescence (FISH)
• - Une technique qui détecte la présence, la localisation et le nombre de copies des gènes dans les chromosomes métaphase pour diagnostiquer diverses maladies génétiques et anomalies chromosomiques. Hybridation génomique comparative basée sur un groupe
• - Une technique développée pour analyser les variations du nombre de copies et les anomalies chromosomiques. Les études cytogénétiques révèlent les différences dans le nombre et la structure chromosomiques. L'analyse cytogénétique est normalement effectuée pendant une grossesse pour déterminer si le fœtus est en sécurité avec des anomalies chromosomiques. Une cellule humaine normale contient 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels (total de 46 chromosomes). Un nombre anormal de chromosomes peut être présent dans une cellule; cet état est connu comme l'aneuploïdie. Chez l'homme, le syndrome de Down et le syndrome de Turner sont dus à des anomalies numériques des chromosomes. Trisomie du chromosome 21 provoque le syndrome de Down et l'absence d'un chromosome sexuel provoque le syndrome de Turner. Le caryotypage est une de ces techniques cytogénétiques qui identifie les syndromes mentionnés ci-dessus chez l'homme.

Les études cytogénétiques fournissent également des informations précieuses pour les discussions sur la reproduction, le diagnostic des maladies et les traitements de certaines maladies (leucémie, lymphome et tumeurs), etc.

Figure 01: Caryotype du syndrome de Down

Qu'est-ce que la génétique moléculaire?

La génétique moléculaire se réfère à l'étude de la structure et des fonctions des gènes au niveau moléculaire. Il traite de l'étude des chromosomes et des expressions géniques d'un organisme au niveau de l'ADN. La connaissance des gènes, de la variation génétique et des mutations est importante pour comprendre et traiter la maladie et pour la biologie du développement. Les séquences d'ADN des gènes sont étudiées en génétique moléculaire. Les variations de séquence, les mutations dans les séquences, l'emplacement des gènes sont de bonnes informations pour identifier la variation génétique entre les individus et l'identification de diverses maladies.

Les techniques de la génétique moléculaire sont l'amplification (PCR et clonage), la thérapie génique, les criblages génétiques, la séparation et la détection de l'ADN et de l'ARN, etc. Toutes ces techniques permettent de comprendre les variations structurelles et fonctionnelles des gènes dans les chromosomes au niveau moléculaire. Le projet sur le génome humain est un résultat remarquable de la génétique moléculaire.

Figure 2: Génétique moléculaire

Quelle est la différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire?

- diff Article Moyen avant Table ->

Cytogénétique vs Génétique Moléculaire

La cytogénétique est l'étude des chromosomes à l'aide de techniques microscopiques.
La génétique moléculaire est l'étude des gènes au niveau de l'ADN en utilisant des techniques technologiques de l'ADN.	Techniques
Le caryotypage, le POISSON, l'aCGH, etc. sont des techniques utilisées dans ce domaine.
L'isolement de l'ADN, l'amplification de l'ADN, le clonage de gènes, les écrans de gènes, etc., sont des techniques utilisées ici.	Résumé - Cytogénétique vs génétique moléculaire

La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-domaines de la génétique qui étudient les chromosomes et les gènes. La différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire réside dans leur focalisation; la cytogénétique est l'étude des variations numériques et structurelles des chromosomes dans une cellule tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes dans les chromosomes au niveau de l'ADN.Les deux domaines sont importants pour comprendre les maladies génétiques, le diagnostic, la thérapie et l'évolution.

Référence:

1. "Qu'est-ce que la cytogénétique? "Institut Coriell pour la recherche médicale. N. p., n. ré. Web. 03 mars 2017

2. Li, Marilyn et Daniel Pinkel. "Cytogénétique clinique et cytogénétique moléculaire. "Journal de l'Université de Zhejiang. Science. B. Zhejiang University Press, février 2006. Web. 03 mars 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca et Marcus W. Feldman. "L'application des approches de génétique moléculaire à l'étude de l'évolution humaine. "Nouvelles de la nature. Nature Publishing Group, 01 mars 2003. Web. 04 mars 2017

Courtoisie d'image:

1. "21 trisomie - syndrome de Down" Par U. S. Département de l'énergie Programme du génome humain. - (Domaine Public) via Commons Wikimedia

2. (Domaine public) via Pixabay