Différence entre MS et ALS Différence entre
MS vs ALS
Il est assez triste et troublant que certaines personnes contractent des maladies au cours de leur vie. Ce qui est plus triste, c'est que ce problème neurologique peut causer de graves problèmes à long terme s'il n'est pas soigné ou maintenu par des interventions médicales appropriées. Ces sortes de maladies nous feraient réaliser que nous sommes toujours chanceux de vivre. Que Dieu nous ait donné une deuxième chance de vivre devrait nous rendre reconnaissants.
La SP et la SLA sont deux maladies neurologiques débilitantes à long terme. "MS" signifie "sclérose en plaques" alors que "ALS" signifie "sclérose latérale amyotrophique". "" Amyotrophique "signifie" pas de nourriture musculaire ". "" Latéral "signifie" côté. "" Sclérose "signifie" durcissement du tissu conjonctif "qui augmente et provoque le durcissement. Les deux sont des troubles de la moelle épinière. Essayons de différencier les deux maladies.
En termes d'espérance de vie, les patients atteints de SP peuvent vivre jusqu'à un âge avancé. Les patients SLA, malheureusement, meurent plus jeunes parce que la paralysie ascendante devient permanente. Cela arrête leur muscle du diaphragme à respirer, ce qui les fera mourir. Dans les symptômes de la SLA, elle implique les muscles volontaires alors que dans la SP, elle implique à la fois des muscles volontaires et involontaires.
La SP entraîne une anomalie de la myéline. La gaine de myéline est responsable de la couverture des nerfs. ALS, d'autre part, affecte les cellules nerveuses motrices de la moelle épinière. La SLA est également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig.
Pour les symptômes initiaux qui se manifestent dans la SEP, il s'agit généralement d'une névrite optique caractérisée par un flou visuel. L'autre est la paresthésie qui signifie engourdissement ou picotement des extrémités. Dans la SLA, cependant, ce serait une faiblesse musculaire qui se produira sur un seul côté du corps du patient. Il y aurait aussi un problème pour écrire ou ramasser des objets dans ce membre ou cette main. Il serait également difficile de monter les escaliers.
La SLA est progressive et fatale. Il provoque la mort dans deux à quatre ans après le diagnostic initial et le début des symptômes. La cause habituelle de décès chez les personnes atteintes de SLA est l'insuffisance respiratoire et la pneumonie. La SEP est permanente mais n'est pas fatale. Les personnes atteintes de SP meurent généralement dix ans plus tôt, soit cinq ans plus tôt que la population habituelle.
Aucun traitement n'est disponible pour la SLA et la SEP. Ces maladies sont diagnostiquées à l'aide d'une IRM. Il est diagnostiqué par des neurologues ou un médecin dont la spécialité est le système nerveux qui comprend le cerveau, la moelle épinière et les neurones. Il n'y a toujours pas de causes connues pour ces deux maladies neurologiques.
Résumé:
1. La SLA est progressive et fatale alors que la SP est permanente mais non mortelle.
2. Les patients atteints de SLA meurent dans les deux à quatre ans après le diagnostic, tandis que les patients atteints de SEP meurent cinq à
dix ans plus tôt que la population.
3. Les patients atteints de SLA manifestent une faiblesse unilatérale comme symptôme initial alors que les patients atteints de SEP
présentent une vision floue et une paresthésie.
4. Dans les symptômes de la SLA, ils impliquent les muscles volontaires tandis que dans la SP, ils impliquent à la fois les muscles volontaires et involontaires.
