Différence entre Panadol et Asprin Différence entre
PANADOL contre ASPRIN
La douleur est la façon dont le corps informe que le tissu est blessé. Les produits chimiques sont sur le saccage dès qu'une blessure survient à cette zone particulière. En outre, ces produits chimiques éveillent les terminaisons nerveuses. Ces terminaisons nerveuses envoient alors le message de douleur au cerveau. Il y a deux chemins que nous pouvons prendre pour l'alléger. L'one-way est de faire quelque chose sur le système nerveux central comme Panadol fait dans le système nerveux périphérique. De plus, agir sur les nerfs qui transmettent le message de douleur au système nerveux central est ce que l'aspirine accomplit et est la deuxième voie.
Les analgésiques sont des analgésiques. Les analgésiques couvrent les anti-inflammatoires et les analgésiques. Afin d'être soulagé de la fièvre et de la douleur, Panadol avec de l'aspirine sont des médicaments qui peuvent être pris en vente libre ou en vente libre. Panadol qui est universellement reconnu comme le paracétamol, l'aspirine ou l'acide acétylsalicylique sont considérés comme analgésiques.
Prenez par exemple, coupez accidentellement vos doigts en hachant les oignons. Parce qu'il a des terminaisons nerveuses à l'intérieur, votre doigt prend note de la douleur. Des substances chimiques appelées prostaglandines sont libérées par les tissus lésés. Les cellules actives dans le tissu lésé les fabriquent au moyen d'une enzyme appelée cyclooxgénase 2.
Les nerfs transmettent le signal de la douleur par la main, le bras et le cerveau. En raison de plus d'attraction dans le sens de la modification COX-2 de l'enzyme, Panadol agit sur la cyclo-oxygénase. La structure oxydée de l'enzyme COX est diminuée par le paracétamol, ce qui l'empêche de créer des produits chimiques pro-inflammatoires. D'autre part, l'aspirine agit et fait des voies sur l'enzyme correspondante ainsi que l'acétylate covalente ensemble en compagnie de son groupe acétyle. Parallèlement à la thérapie corrective, l'aspirine est également pris en charge par les patients atteints de troubles affectant leurs artères coronaires. Ils prennent également de l'aspirine en prévision de problèmes cardiaques tels que les crises cardiaques ainsi que les accidents vasculaires cérébraux dus à lui car il agit comme un agent qui fluidifie le sang ou appelé un thrombolytique.
Des recherches récentes ont montré que le paracétamol retient soigneusement une alternative de l'enzyme cyclo-oxygénase. Cette enzyme exacte se trouve uniquement dans le cerveau et la moelle épinière, qui composent le système nerveux périphérique. Les autres options de l'enzyme COX ne sont pas fortement influencées par le paracétamol. Cela explique pourquoi le paracétamol atténue la douleur en plus d'une fièvre décroissante, sans les effets secondaires de l'aspirine.
Les enzymes appelées cyclooxygénase sont retenues par l'aspirine qui, le plus souvent, aide à produire des prostaglandines et des thromboxanes dans le corps.Les prostaglandines sont des hormones situées dans pratiquement tous les tissus et organes. Transmettre des informations sur la douleur au cerveau est inclus dans leur assortiment d'actions. Les prostaglandines sont également corrélées à la réaction inflammatoire et à la régulation de la température corporelle. De plus, les thromboxanes sont des produits chimiques utilisés pour aider le caillot sanguin.
En raison de la diminution de la production de prostaglandines et de thromboxanes, la douleur, l'inflammation, la fièvre et la coagulation du sang sont des effets de l'aspirine et elle réduit certains de leurs effets dans la région du corps. L'aspirine bloque deux variantes de l'enzyme, la COX-1 et la COX-2. Retenir COX-1 est mauvais pour la muqueuse de l'estomac, où les prostaglandines donnent une responsabilité protectrice. En outre, est capable de causer éventuellement des problèmes gastriques.
Pour la raison que les deux sont considérés comme des AINS et sont inclus dans la classification des analgésiques, ces médicaments sont plus ou moins bons que dans les prescriptions ainsi que dans les recommandations, la cible et le mécanisme d'action en plus de leurs effets. Panadol a été reconnu par certains auteurs comme un médiateur dissemblable dans la même catégorie. Inversement, le degré d'accomplissement est à part pour le Panadol et l'Aspirin. Malgré le fait que Panadol est préféré pour les patients jeunes et pédiatriques qui souffrent de la fièvre ainsi que de la grippe, l'aspirine n'est pas fréquemment utilisé pour les patients pédiatriques ou plus jeunes. Ils ont découvert que Panadol est tellement plus sûr et mieux dans des situations comme celle-ci. La paroi de l'estomac est l'endroit où l'aspirine prend effet, parce que l'aspirine travaille dessus et augmente en outre le risque de saignement gastro-intestinale. D'autre part, Panadol a un danger exceptionnellement modeste quand il s'agit de cette vue. En outre, pour les patients qui sont en danger d'une ischémie cardiaque en plus d'un accident vasculaire cérébral, l'aspirine est d'une utilisation exceptionnelle car elle réduit le danger jusqu'à 8 pour cent. Dans l'attente d'une thrombose veineuse profonde, elle a également pour conséquence de freiner la synthèse du thromboxane.
SOMMAIRE:
1. Le panadol qui est universellement reconnu comme le paracétamol ainsi que l'aspirine ou l'acide acétylsalicylique sont tous deux considérés comme des analgésiques
2. La structure oxydée de l'enzyme COX est diminuée par le paracétamol, ce qui l'empêche de créer des produits chimiques pro-inflammatoires tandis que l'aspirine agit sur l'enzyme correspondante et l'acétyle de manière covalente en compagnie de son groupe acétyle.
3. Le paracétamol inhibe une variante de la COX-3 présente uniquement dans le système nerveux périphérique, tandis que l'aspirine retient les enzymes appelées COX, qui aident à produire les prostaglandines et les thromboxanes.
4. Panadol est préféré pour la fièvre et la grippe chez les patients jeunes ou pédiatriques, l'aspirine n'est pas fréquemment utilisé chez les patients pédiatriques ou plus jeunes.
5. Panadol est beaucoup plus sûr parce que la paroi de l'estomac est l'endroit où l'aspirine prend effet et, de plus, augmente le risque de saignement gastro-intestinale.
