Analyse du caryotype et de l'ascendance -" Est-ce qu'ils diffèrent? " Différence Entre
génétique spécifique avec l'arrangement, l'expression et l'interaction des gènes présents sur les chromosomes qui se reflète comme un trait morphologique spécifique dans les organismes vivants. Dans le domaine de la génétique; L'analyse du karotype et l'analyse Pedigree fournissent des informations cliniques et physiologiques importantes concernant la probabilité d'occurrence d'un dysfonctionnement particulier et aident au diagnostic et à la gestion des maladies. Le caryotype se rapporte à l'étude du nombre de chromosomes et de l'apparence des chromosomes présents dans le noyau d'une cellule. En outre, l'ensemble complet des chromosomes d'une espèce ou d'un organisme particulier est également appelé caryotype. Un caryotype est représenté dans un format standard comme un caryogramme ou un idiogramme par rapport à l'appariement de chromosomes homologues ou non homologues, la disposition des chromosomes selon la taille et fournissant des informations sur la position du centromère à travers des représentations picturales.
Le caryotypage est utile pour l'étude de la biologie cellulaire et de la génétique, et les résultats sont utilisés pour interpréter les tendances évolutives. Il est également important d'étudier les aberrations chromosomiques (anomalies du nombre et de la forme des chromosomes), les fonctions cellulaires et les relations taxonomiques. Le caryotype peut indiquer la différence de taille absolue et relative des chromosomes chez une espèce individuelle ou étroitement apparentée, la position des centromères et des satellites, les différences de degré et de distribution des régions d'hétérochromatine et d'euchromatine dans les chromosomes individuels. Le caryotype diffère entre les sexes, les cellules germinales et les cellules somatiques, ainsi qu'entre les membres d'une même population.
L'analyse généalogique est une représentation visuelle d'un trait particulier parmi les membres (descendants) de la même famille. Une telle analyse est généralement effectuée pour trois générations ou même plus. Les croisements entre le mâle et la femelle (le mariage) sont représentés par des lignes et le sexe masculin est représenté comme une boîte tandis que les femelles sont représentées comme des cercles. La présence d'un trait particulier dans les individus respectifs est représentée en noir. L'analyse est utilisée pour déterminer le mode d'hérédité d'un trait spécifique. Cela signifie que le trait peut être classé comme dominant, récessif et il peut aussi être extrapolé si un tel caractère dominant ou récessif réside sur les chromosomes sexuels (allosomes) ou les chromosomes somatiques (autosomes). Sur cette base, le caractère peut être classé comme autosomique dominant ou autosomique récessif et lié au sexe ou récessif lié au sexe. La base de l'analyse généalogique dépend des lois de Mendel sur l'assortiment indépendant et la loi de la ségrégation.L'analyse des ascendances est très utile pour prédire un trait dans la génération suivante, à travers des tests de probabilité. Cela aide à identifier des situations comme l'hémophilie ou la daltonisme bien à l'avance, avant même que la génération n'apparaisse.
Une comparaison de l'analyse caryotype et Pedigree est décrite comme suit:
