Entre la SLA et la SEP | ALS vs MS

Différence clé entre la sclérose en plaques et la sclérose en plaques

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie spécifique qui implique la dégénérescence des motoneurones ou la mort des neurones moteurs tandis que la sclérose en plaques (SEP) est une maladie démyélinisante où l'isolation les couvertures des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière sont endommagées. Qu'est-ce que la SLA? La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de

maladie de Lou Gehrig

et

maladie de Charcot , est causée par la dégénérescence des motoneurones. Les symptômes de la SLA incluent des muscles raides, des contractions musculaires et une perte musculaire progressive. Cela entraîne des difficultés à parler, à avaler et, éventuellement, à respirer en raison de l'implication des groupes musculaires concernés. - La cause de la SLA

n'est pas connue dans la majorité des cas. Une minorité de cas sont hérités des parents d'une personne. La SLA se produit en raison de la mort des neurones qui contrôlent les muscles volontaires. Le

diagnostic de la SLA est basé sur les signes et les symptômes avec d'autres investigations effectuées pour exclure d'autres causes potentielles. Ce trouble provoque la dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les symptômes et les signes dépendront des sites de l'atteinte neuronale. Cependant, la fonction vésicale et intestinale et les muscles responsables des mouvements oculaires sont épargnés jusqu'aux stades ultérieurs du trouble.

La fonction cognitive est généralement épargnée, bien qu'une minorité puisse développer une démence. Les nerfs sensoriels et le système nerveux autonome ne sont généralement pas affectés. La majorité des patients atteints de SLA

meurent d'une insuffisance respiratoire

, généralement dans les trois à cinq ans suivant l'apparition des symptômes.

La prise en charge de la SLA vise à soulager les symptômes et prolonger l'espérance de vie. Les soins de soutien devraient être fournis par les équipes multidisciplinaires de professionnels de la santé. Le traitement est principalement favorable au soutien respiratoire et à l'alimentation. Le riluzole s'est révélé efficace pour améliorer la survie de façon modérée. Stephen Hawking, un physicien réputé souffrant de la SLA

Qu'est-ce que la SP (sclérose en plaques)? Ceci est également connu comme

Sclérose Disséminée

ou

Encéphalomyélite Disséminer . La démyélinisation des fibres nerveuses perturbe la capacité de la partie affectée du système nerveux à communiquer, ce qui entraîne un large éventail de signes et de symptômes, y compris des problèmes physiques, mentaux et parfois psychiatriques.Les signes et symptômes de la SP incluent la perte ou des changements dans les sensations telles que picotements, épingles et aiguilles ou engourdissement, faiblesse musculaire, spasmes musculaires, difficultés de coordination et d'équilibre (ataxie); les troubles de la parole ou de la déglutition, les problèmes visuels, etc. La SP a plusieurs formes , avec de nouveaux symptômes apparaissant dans des épisodes isolés (formes récurrentes) ou s'accumulant dans le temps (formes progressives). Il existe plusieurs formes basées sur le modèle de progression. Poussée rémittente Progressive secondaire (SPMS) Progressive primaire (PPMS)

• Progressive progressive.
• Le mécanisme sous-jacent
• est considéré comme la destruction du système immunitaire ou l'échec des cellules productrices de myéline. la génétique et les facteurs environnementaux (par exemple, les infections) peuvent également affecter cette maladie. L'espérance de vie d'un patient atteint de SP est, en moyenne, inférieure de 5 à 10 ans à celle d'une personne non affectée.
• La sclérose en plaques est généralement

diagnostiquée sur la base de présentant des signes cliniques et des symptômes associés à l'imagerie médicale et aux tests de laboratoire tels que l'analyse du liquide céphalo-rachidien et les potentiels évoqués du cerveau. Le traitement de la SEP

dépend du schéma d'implication, et le principe du traitement est la modulation immunitaire, car c'est surtout une maladie à médiation immunitaire . Au cours d'attaques symptomatiques, l'administration de doses élevées de corticostéroïdes IV, comme la méthylprednisolone, est la thérapie acceptée. Certains autres traitements approuvés incluent l'interféron bêta-1a, l'interféron bêta-1b, l'acétate de glatiramère, la mitoxantrone, etc.

Quelle est la différence entre la SLA et la SEP? Définition d'une SLA et d'une SEP SLA: Maladie incurable de cause inconnue dans laquelle la dégénérescence progressive des motoneurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière entraîne une atrophie et finit par paralyser les muscles volontaires.

MS:

Maladie autoimmune chronique du système nerveux central dans laquelle la destruction progressive de la myéline se produit dans les plaques du cerveau ou de la moelle épinière ou des deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et une et des troubles visuels.

Caractéristiques de la SLA et de la SEP Pathologie

SLA: La SLA est principalement un trouble neurodégénératif.

MS:

MS est un trouble démyélinisant.

Cause ALS:

Dans la SLA, la génétique joue un rôle et la majorité des cas, la cause est inconnue. MS:

Dans la SEP, la lésion à médiation immunitaire est bien connue.

Groupe d'âge SLA:

La SLA affecte généralement les personnes âgées. MS:

Pour la SEP, il n'y a pas de spécification d'âge et elle est également observée chez les jeunes et les personnes d'âge moyen.

Implication neuronale SLA:

La SLA, en particulier, affecte le système moteur. MS:

MS peut affecter presque n'importe quelle partie du système nerveux.

Symptômes SLA:

SLA se manifeste par des symptômes moteurs. MS:

La SEP peut se manifester par un symptôme neurologique de la fourmi.

Progression SLA:

La SLA est toujours une maladie progressive. MS:

MS peut avoir un schéma progressif, récurrent ou mixte.

Diagnostic SLA:

Le diagnostic de SLA est basé sur les signes et symptômes cliniques. MS:

Le diagnostic de SEP est basé sur des études cliniques aussi bien qu'importantes.

Principe de traitement SLA:

Le traitement de la SLA est majoritairement favorable. MS:

Le traitement MS est basé sur la modulation immunitaire.

Pronostic SLA:

Dans la SLA, l'espérance de vie est de 5 ans au maximum. MS:

Dans les États membres, l'espérance de vie est généralement supérieure à 5 ans.

Courtoisie d'image: "Les symptômes de la sclérose en plaques" par Mikael Häggström - Toutes les images utilisées sont dans le domaine public. (Domaine Public) via Commons "Stephen Hawking 2008 NASA" par NASA / Paul Alers - // www. la nasa. gov / 50th / NASA_lecture_series / hawking. html. Autorisé sous (Domaine Public) via Commons