Différence entre l'aneuploïdie et la polyploïdie
Aneuploïdie vs Polyploïdie
Les chromosomes sont les structures les plus importantes d'une cellule et se trouvent dans le noyau d'une cellule. Le chromosome a deux molécules d'ADN identiques et ils sont appelés chromatides. Ces chromatides sont liés ensemble à un point appelé centromère. Dans une cellule, les chromosomes existent en paires. Ces paires de chromosomes sont identiques et, par conséquent, appelés chromosomes homologues.
Chaque organisme a un ensemble particulier de chromosomes dans chaque cellule, et il est constant pour un organisme. Chez l'homme, il y a 23 chromosomes homologues et 22 d'entre eux sont des autosomes, qui ne sont pas impliqués dans la détermination du sexe, et l'autre paire de chromosomes sexuels est appelée allosomes.
Les organismes qui ont deux ensembles de chromosomes homologues sont appelés diploïdes. La plupart des espèces sont diploïdes et symbolisées par 2n. Chez les plantes supérieures, le sporophyte est diploïde et les humains sont également diploïdes. Les organismes qui ont un ensemble de chromosomes sont appelés haploïdes, et symbolisés par n.
Certains organismes ont plus de deux jeux de chromosomes, et sont appelés polyploïdie. La plupart des espèces végétales présentent une polyploïdie, mais rares chez les animaux supérieurs. L'aneuploïdie est produite en manquant ou en ajoutant un chromosome particulier ou une partie d'un chromosome. La polyploïdie et l'aneuploïdie montrent l'anomalie du nombre de chromosomes.
Aneuploïdie
L'alternance du nombre de chromosomes dans une cellule en ajoutant ou en manquant un chromosome ou un ensemble chromosomique particulier ou une partie d'un chromosome est appelée aneuploïdie. Donc, le nombre chromosomique diffère du type sauvage de l'organisme en raison de défauts de ségrégation.
En fonction de la différence du nombre de chromosomes, il existe plusieurs types d'aneuploïdie tels que la monosomie (2n-1), la disomie (n + 1), la trisomie (2n + 1) et la nullisomie 2n-2) où le phénotype parent est 2n. L'aneuploïdie se produit principalement en raison de l'échec de la ségrégation correcte des chromosomes vers les pôles opposés de la division nucléaire i. e. dans la mitose ou la méiose, les deux chromatides soeurs ou chromosomes homologues vont à un pôle, ou en d'autres termes, aucun à l'autre.Polyploïdie
Lorsqu'une cellule contient plus de deux jeux de chromosomes, la polyploïdie se produit. Donc, il modifie le nombre de chromosomes dans une cellule. La polyploïdie peut être observée fréquemment chez les plantes à fleurs, y compris les plantes cultivées importantes, mais rarement chez les animaux, à l'exception des vertébrés et des invertébrés.
Plusieurs types de polyploïdie se produisent à travers plusieurs processus. Autopolyploïdie est un type qui est formé par la multiplication du génome de la même espèce. L'autopolyploïdie est produite dans la reproduction sexuée au cours de la méiose par la non disjonction des chromosomes homologues dans la métaphase I ou la division cellulaire anormale dans la mitose. Allopolyploïdie se produit en raison de la combinaison de génomes de différentes espèces comme dans les espèces hybrides.
La polyploïdie peut également être induite en utilisant divers produits chimiques tels que la colchicine en inhibant la division cellulaire.
Quelle est la différence entre l'aneuploïdie et la polyploïdie?
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• La différence majeure entre l'aneuploïdie et la polyploïdie est que la polyploïdie est due à l'altération d'un nombre de chromosomes tel que 2n, 3n, 5n, alors que l'aneuploïdie est due à la modification d'un chromosome ou d'une partie du chromosome). • L'aneuploïdie peut être observée chez l'humain en tant que troubles génétiques; par exemple le syndrome de Tuner et le syndrome de Down, alors que la polyploïdie peut être observée dans certains tissus musculaires humains. • L'aneuploïdie est plus fréquente chez l'humain, alors que la polyploïdie est rare chez l'humain. • La polyploïdie peut être observée dans les plantes plus communes que l'aneuploïdie. Référence: |
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Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al. New York: W. H. Freeman; 2000. Une introduction à l'analyse génétique. 7ème édition . 2
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