Différence entre les antiacides et les anti-H2 Différence entre les antiacides

Antiacides vs anti-H2

La plupart des gens savent ce que sont les antiacides. Oui, ils sont les médicaments ou les substances qui peuvent neutraliser l'environnement acide de l'estomac. Cependant, le public en général a commencé à accepter ce terme comme le nom de tous les médicaments anti-acides, alors que ce n'est pas le cas. Les personnes qui sont moins familières avec les médicaments diminuant l'acidité ont tendance à utiliser le terme antiacide, car il est beaucoup plus simple par rapport aux anti-H2 et aux inhibiteurs de la pompe à protons. Bien, ces derniers médicaments sont l'autre type de médicaments anti-acidité qui ont presque la même fonction que les antiacides, mais diffèrent dans leurs mécanismes d'action.

Les antiacides sont des substances qui ont tendance à neutraliser les acides de l'estomac. Par conséquent, ils sont plus ou moins bases (le contraire des acides) ou des substances de base. Lorsque le pH acide global de l'estomac baisse dangereusement, la personne peut ressentir un peu de douleur au niveau de la région épigastrique à cause de trop d'acidité. C'est là qu'interviennent les antiacides. Ils augmentent le pH gastrique pour restaurer le niveau de pH idéal qui est juste assez acide. Les antiacides célèbres sont les suspensions de Maalox et les Tums de Calcium.

D'autre part, le mécanisme d'action d'un bloqueur H2 est très différent de celui des antiacides. Il bloque en fait l'action de l'histamine sur la paroi gastrique. Cette histamine agirait sur les cellules pariétales de la paroi, ce qui la rendrait plus acide. En les bloquant, les anti-H2 ont tendance à réduire les sécrétions acides provenant desdites cellules. C'est pourquoi ces médicaments sont techniquement connus en tant qu'antagonistes des récepteurs H2. Les anti-H2 les plus connus sont la Cimetidine et la Rantidine.

Comme les deux classes de médicaments sont apparentées, elles sont destinées à être utilisées pour les mêmes cas de dyspepsie et d'ulcère de l'estomac, bien que leur efficacité ait longtemps été dépassée par un autre groupe d'antiacides appelé inhibiteurs de la pompe à protons (PPI).

En ce qui concerne les interactions médicamenteuses, il a été observé que les antiacides diminuent la biodisponibilité de certains médicaments comme les tétracyclines lorsqu'ils sont administrés en cas de pH gastrique instable.

D'autre part, la cimétidine a fait l'objet de nombreuses critiques en raison de sa capacité inhérente à affecter la vitesse normale d'utilisation (métabolisme) et l'excrétion de certains médicaments en inhibant certaines enzymes importantes du corps comme le P450. À cet égard, des médicaments comme la warfarine, la lidocaïne, les bloqueurs des canaux calciques et bien d'autres sont administrés avec précaution car la Cimitidine peut avoir tendance à augmenter les taux sériques de ces médicaments s'ils sont administrés de façon concomitante (au total).

Résumé:

1. Les antiacides augmentent le niveau de pH de l'estomac grâce à un effet neutralisant d'acide pour contrer l'acidité, tandis que les anti-H2 inhibent l'action de l'histamine pour empêcher certaines cellules stomacales de produire trop d'acide.

2. Les antiacides posent un problème sérieux lorsqu'ils sont administrés aux côtés des tétracyclines, tandis que les patients qui utilisent des anti-H2 doivent surveiller attentivement les taux sanguins de certains médicaments tels que la lidocaïne et la warfarine, car les anti-H2 ont tendance à augmenter les taux sériques des autres médicaments.