Entre lymphome B et lymphome T | Lymphome B vs Lymphome T

Différence clé - lymphocytes B vs lymphocytes T

Les malignités du système lymphoïde sont connues sous le nom de lymphomes. Ils peuvent survenir à n'importe quel endroit où le tissu lymphoïde est trouvé. L'incidence de plusieurs sous-types de la maladie a augmenté au fil des ans. La présentation la plus courante des lymphomes est une lymphadénopathie périphérique ou des symptômes dus à des ganglions lymphatiques occultes. Selon la classification de l'OMS, il existe deux types de lymphomes: les lymphomes de Hodgkin et les lymphomes non-hodgkiniens. Le lymphome non hodgkinien est un terme générique couvrant un spectre sous-classé multiple de malignités des cellules B et T. Environ 80% des LNH sont d'origine B et les 20% restants sont d'origine T-cellulaire. Cela peut être considéré comme la différence clé entre le lymphome B et le lymphome T. La sous-classification de la NHL se fait en fonction de la cellule d'origine (cellule T ou cellule B) et du stade de maturation lymphocytaire auquel la malignité se produit (précurseur et mature).

TABLE DES MATIÈRES

1. Vue d'ensemble et différence clé

2. Qu'est-ce que le lymphome à lymphocytes B

3. Qu'est-ce que le lymphome T

4? Similitudes entre lymphocytes B et lymphocytes T

5. Comparaison côte à côte - lymphocytes B vs lymphocytes T sous forme tabulaire

6. Résumé

Qu'est-ce que le lymphome B?

Les malignités du système lymphoïde qui sont d'origine lymphocytaire B sont connues sous le nom de lymphomes à cellules B. Environ 80% de tous les LNH sont d'origine de cellules B. Les principaux sous-types de lymphomes à cellules B sont les lymphomes folliculaires, les lymphomes diffus à grandes cellules B, le lymphome de Burkitt, le lymphome à cellules du manteau et le lymphome lymphoplasmocytaire

Lymphome folliculaire

Le lymphome folliculaire est le deuxième LNH le plus fréquent dans le monde. Ceux-ci sont rarement observés chez les enfants et se produit généralement chez les personnes d'âge moyen ou âgées. La plupart des patients présentent une lymphadénopathie indolore sur plusieurs sites. Certains patients peuvent présenter des symptômes B Dans certains sous-types, l'infiltration de la moelle osseuse est fréquente. Bien que la proportion de patients complètement guéris soit faible, le nouveau traitement (rituximab), ciblant l'antigène CD20, exprimé sur presque tous les lymphomes à lymphocytes B, semble très efficace pour lutter contre la progression de la maladie.

Chez 25% des patients, la transformation en lymphome diffus à grandes cellules B peut se produire.

Traitement

Stade 1 - irradiation par mégavoltage

Stade 2 - Immuno-chimiothérapie intégrant Rituximab, CHOP-R (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine et prednisolone plus rituximab) et R-CVP (rituximab plus cyclophosphamide, vincristine et prednisolone)

Lymphome diffus à grandes cellules B

Il s'agit du deuxième lymphome le plus fréquent de l'enfance et du lymphome adulte le plus fréquent dans le monde. Il existe un chevauchement entre le lymphome diffus à grandes cellules B et le lymphome de Burkitt. L'occurrence chez les mâles est plus élevée que chez les femelles.

Figure 01: Lymphome diffus à grandes cellules B

Caractéristiques cliniques

• Lymphadénopathie indolore
• Symptômes intestinaux
• B'symptômes

Prise en charge

Chez un patient plus jeune sans facteurs de risque, une énorme possibilité d'un traitement complet. Les traitements doivent être initiés peu de temps après le diagnostic.

Maladie à faible risque - «CHOP-R» suivi d'une irradiation de terrain impliquée

Risque intermédiaire et médiocre - chimiothérapie, CHOP-R

Lymphome de Burkitt

Le lymphome le plus rapidement proliférant est le lymphome de Burkitt, qui possède un temps de doublement très rapide. C'est la malignité de l'enfance la plus commune dans le monde. L'incidence chez les femmes est plus élevée que chez les hommes. Il existe 3 principaux types de lymphomes de Burkitt: endémiques (toujours associés au virus d'Epstein-Barr), sporadiques, liés au SIDA. Dans le monde occidental, au cours des 10 dernières années, le pronostic du lymphome de Burkitt s'est nettement amélioré.

Caractéristiques cliniques

• Tumeur de la mâchoire
• Masse abdominale

Prise en charge

Après des études appropriées, le patient doit être rendu hémodynamiquement et métaboliquement stable avant toute thérapie. Des mesures devraient être prises pour minimiser le syndrome de lyse tumorale. Après le début du traitement, la surveillance des électrolytes doit être effectuée fréquemment. Le traitement standard comprend une combinaison cyclique de chimiothérapie.

Qu'est-ce que le lymphome T?

Les lymphomes qui ont une origine lymphocytaire T sont connus sous le nom de lymphomes à cellules T. Ils représentent 20% de tous les LNH. Les lymphomes à cellules T sont relativement fréquents dans l'est. La présentation la plus courante de la maladie est nodale et cutanée, mais dans certains sous-types spécifiques, il peut y avoir une atteinte hépatique et cutanée. Les lymphomes périphériques à cellules T avec présentation nodale ont un mauvais pronostic.

Les lymphomes périphériques à cellules T et les lymphomes à cellules T angio-immunoblastiques sont les sous-types les plus fréquents de lymphomes à cellules T. La présentation primaire des deux formes est la lymphadénopathie. Les symptômes «B» sont fréquents dans les lymphomes à cellules T, contrairement aux lymphomes à cellules B. Dans les lymphomes à cellules T angio-immunoblastiques, les caractéristiques d'une maladie inflammatoire, avec de la fièvre, des éruptions cutanées et des anomalies électrolytiques peuvent être observées. Ces symptômes s'améliorent rapidement avec l'administration de corticostéroïdes ou à faible dose d'agents alkylants.

Figure 02: Lymphome T cutané

Prise en charge

Après les investigations standard, les patients sont traités par une chimiothérapie d'association cyclique.Comme les cellules T n'expriment pas CD20, le Rituximab n'est pas utilisé dans le traitement des lymphomes à cellules T. Il n'existe pas de médicament équivalent pour les lymphomes à cellules T. Avec le traitement, la résolution de la maladie peut se produire mais les récidives ont généralement lieu entre les cycles. Le traitement de deuxième ligne n'est pas très satisfaisant bien que le traitement myéloablatif puisse bénéficier à une petite proportion de patients.

Quelles sont les similarités entre lymphocytes B et lymphocytes T?

• Les deux types de lymphomes proviennent des tissus lymphoïdes

Quelle est la différence entre lymphocytes B et lymphocytes T?

- diff Article Milieu avant Tableau ->

Cellules B vs lymphocytes T
Les malignités du système lymphoïde d'origine lymphocytaire B sont connues sous le nom de lymphomes à cellules B.	Les lymphomes qui ont une origine lymphocytaire T sont connus sous le nom de lymphomes à cellules T.
Pronostic
Le pronostic est relativement bon.	Par rapport aux lymphomes à cellules B, les lymphomes à cellules T ont un mauvais pronostic.
Traitement
Le rituximab est utilisé dans le traitement.	Le rituximab ne peut pas être utilisé dans le traitement.

Résumé - Lymphome B vs Lymphome T

La différence entre le lymphome B et le lymphome T réside principalement dans leur origine; les malignités lymphoïdes qui sont d'origine lymphocytaire B sont connues sous le nom de lymphomes à cellules B tandis que les lymphomes qui ont une origine lymphocytaire T sont connus sous le nom de lymphomes à cellules T. Le diagnostic de ces tumeurs malignes à leurs stades préliminaires améliore drastiquement le pronostic de la maladie. Par conséquent, un avis médical devrait être pris si une personne a l'un des signes avant-coureurs qui ont été discutés dans cet article.

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Références:

1. Kumar, Parveen J. et Michael L. Clark. Kumar & Clark médecine clinique. Edimbourg: W. B. Saunders, 2009. Tirage.

Courtoisie d'image:

1. "Lymphome diffus à grandes cellules B - cytologie low mag" Par Nephron - Propre travail (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

2. «Lymphome cutané à cellules T - mag intermédiaire» Par Nephron - Propre travail (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia