Différence entre l'aberration chromosomique et la mutation génétique | Aberration chromosomique vs mutation génétique
Différence clé - Aberration chromosomique vs Mutation génétique
Les chromosomes sont des structures définies composées de longs brins d'ADN. Dans une cellule, il y a 46 chromosomes en 23 paires. Un chromosome contient des milliers de gènes. Le gène est une région spécifique d'un chromosome ou fragment d'ADN spécifique qui porte un code génétique pour synthétiser une protéine. Il a une séquence d'ADN unique. Les chromosomes et les gènes déterminent l'information génétique d'une personne. Par conséquent, il est très important de les garder intacts et précis. Cependant, pour de nombreuses raisons, les chromosomes et les gènes peuvent être mutés, ce qui peut entraîner diverses maladies. L'aberration chromosomique est un état anormal du nombre de chromosomes et de la structure qui cause des complications. La mutation génétique est une altération permanente de la séquence d'ADN du gène. La principale différence entre l'aberration chromosomique et la mutation du gène est que aberration chromosomique se réfère à un changement dans un nombre de chromosomes ou de la structure tout mutation génétique est une modification de la séquence du gène qui peut provoquer des changements dans génétique code. Une aberration chromosomique se réfère toujours à un changement dans un grand segment d'un chromosome, contenant plus d'une région de gène.
TABLE DES MATIÈRES
1. Vue d'ensemble et différence clé
2. Qu'est-ce que l'aberration chromosomique
3. Qu'est-ce que la mutation génique
4. Comparaison côte à côte - Aberration chromosomique vs mutation génique
5. Résumé
Qu'est-ce que l'aberration chromosomique?
Les chromosomes sont des structures filiformes qui fournissent de l'espace à des milliers de gènes sous la forme de séquences d'ADN. Divers organismes ont un nombre et une structure de chromosomes spécifiques. L'intégralité des chromosomes représente l'information génétique d'un organisme. Par conséquent, le nombre de chromosomes et la structure sont très importants. S'il y a un changement dans le nombre et la structure des chromosomes, on parle d'aberration chromosomique , d'anomalie chromosomique, d'anomalie chromosomique ou de mutation chromosomique . Il peut se produire en raison d'une perte, d'un gain ou d'un réarrangement d'une partie d'un chromosome ou en raison d'un chromosome manquant ou très complet. Ces anomalies chromosomiques sont également transmises aux générations suivantes (progéniture).
->Types d'aberrations chromosomiques
Il existe quatre grands types d'aberrations chromosomiques: délétion, duplication, inversion et translocation.
Suppression - Lorsqu'un grand segment du chromosome est perdu, il est appelé délétion.
Duplication - Lorsqu'un segment de chromosome est répété deux fois, on parle de duplication.
Translocation - Lorsqu'un segment d'un chromosome est transféré dans un chromosome non-homologue, il est appelé translocation.
Inversion- Lorsqu'un segment de chromosome est changé à 180 0 rotation, il est connu comme inversion. Tous ces changements sont responsables des changements dans la structure chromosomique intacte et l'équilibre génétique global de l'organisme.
Les aberrations chromosomiques numériques se produisent principalement en raison d'erreurs de division cellulaire consécutives à la méiose ou à la mitose. La non-disjonction chromosomique est la principale raison du nombre anormal de chromosomes chez les gamètes et chez la progéniture. Cette situation est connue sous le nom d'aneuploïdie (présence d'un nombre anormal de chromosomes). Certains gamètes sont produits avec des chromosomes manquants alors que certains gamètes ont des chromosomes supplémentaires. Les deux instances créent une progéniture avec un nombre inhabituel de chromosomes. Si les changements se produisent dans les ovules ou les spermatozoïdes, ces anomalies sont transmises à chaque cellule du corps.
Les anomalies chromosomiques peuvent se produire de façon aléatoire ou peuvent être héritées des parents. L'origine de ces anomalies peut être détectée en effectuant des études chromosomiques sur les bébés et les parents.
Figure 01: Aberrations chromosomiques
Qu'est-ce que la mutation génique?
Un gène est une région spécifique de la séquence d'ADN située sur un chromosome qui code pour une protéine particulière. Une altération permanente de la séquence d'ADN du gène est connue sous le nom de mutation génétique. Une séquence d'ADN spécifique représente le code génétique unique de cette protéine. Même une substitution par une seule paire de bases peut changer le code génétique du gène, qui peut finalement produire une protéine différente. Ils sont connus sous le nom de mutations ponctuelles et sont le type commun de mutation génétique. Il existe trois types de mutations ponctuelles: la mutation silencieuse, la mutation faux-sens et la mutation non-sens.
Des mutations génétiques peuvent également se produire en raison de l'insertion ou de la suppression de paires de bases à partir de la séquence du gène d'origine. Ces mutations sont vitales en raison de leur capacité à changer l'ADN matrice et déplacer le cadre de lecture, qui décide de la séquence d'acides aminés de la protéine.
Types de mutations génétiques
Il existe deux types de mutations génétiques nommées mutations héréditaires et mutations acquises.
Les mutations héréditaires
sont héritées du parent à la progéniture. Ces mutations sont localisées dans les gamètes des parents tels que les ovules et les spermatozoïdes. Par conséquent, ils sont appelés mutations germinales . Lorsque les jeux fécondent, le zygote reçoit les mutations du gène et passe dans chaque cellule du corps de la progéniture. Les mutations acquises
surviennent dans certaines cellules ou certaines périodes de la vie de la personne. Ils sont principalement causés par des facteurs environnementaux tels que les rayons UV, les produits chimiques toxiques, etc. et se produisent principalement dans les cellules somatiques. Par conséquent, les mutations acquises ne sont pas transmises à la génération suivante. Figure 02: Mutations génétiques dues au rayonnement UV
Quelle est la différence entre l'aberration chromosomique et la mutation génétique?
- diff Article Moyen avant Table ->
Aberration chromosomique vs mutation génétique
L'aberration chromosomique est un changement dans le nombre et la structure des chromosomes dans un organisme. |
|
| La mutation génétique est une altération qui se produit dans la séquence de base de l'ADN d'un gène. | Changements au nombre total de chromosomes |
| L'aberration chromosomique peut changer le nombre total de chromosomes dans un organisme | |
| La mutation du gène ne provoque pas de modifications du nombre total de chromosomes dans un organisme. | Echelle |
| L'aberration chromosomique peut inclure de nombreuses altérations géniques. | |
| La mutation génétique se réfère communément à une seule altération génétique. | Dommages |
| Les dommages dus à l'aberration chromosomique sont à grande échelle par rapport à la mutation génétique. | |
| Les dommages aux nucléotides sont de petite taille par rapport à l'aberration chromosomique. Cependant, cela peut causer de sérieux problèmes de santé. | Résumé - Aberration chromosomique vs mutation génétique |
Les gènes sont des segments d'ADN spécifiques composés de séquences de base uniques dans les chromosomes. Il y a des milliers de gènes dans un seul chromosome. La séquence de base du gène peut être modifiée en raison de divers facteurs. Tout changement dans la séquence de paires de bases du gène est connu sous le nom de mutation génétique. La mutation génique a pour résultat une protéine différente de celle qu'elle code. L'aberration chromosomique se réfère à un changement numérique ou structurel des chromosomes d'un organisme. Les anomalies numériques entraînent diverses affections du syndrome chez l'homme. Les aberrations structurelles sont principalement dues à des délétions, des duplications, des inversions et des translocations. Une grande partie du chromosome comprenant de nombreux gènes est modifiée au cours de l'anomalie chromosomique ou de la mutation. C'est la différence entre l'aberration chromosomique et la mutation génétique.
Références
1. "Qu'est-ce qu'une mutation génétique et comment se produisent les mutations? - Référence à la maison génétique. "U. S. Bibliothèque nationale de médecine. Instituts nationaux de la santé, n. ré. Web. 22 mai 2017. // ghr. nlm. nih. gov / amorce / mutationsanddisorders / genemutation
2. "4 principaux types d'aberrations chromosomiques (1594 mots). "YourArticleLibrary. com: La bibliothèque de nouvelle génération. N. p., 23 février 2014. Web. 22 mai 2017.
Courtoisie d'image:
1. «Illustration schématique des aberrations chromosomiques» Par Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Biologie computationnelle des systèmes du cancer Chapman & Hall / CRC Biologie mathématique et informatique, 2012. 0) via Commons Wikimedia
2. "ADN UV mutation" Par travail dérivé: Mouagip (talk) DNA_UV_mutation. gif: NASA / David HerringCette image vectorielle a été créée avec Adobe Illustrator. - DNA_UV_mutation. gif (Domaine Public) via Commons Wikimedia
