Différence entre l'élimination et la réaction de substitution | Élimination vs Réaction de substitution
Différence clé - Élimination vs réaction de substitution
Les réactions d'élimination et de substitution sont deux types de réactions chimiques. La différence clé entre les réactions d'élimination et de substitution peut être mieux expliquée en utilisant leur mécanisme. Dans la réaction d'élimination, le réarrangement des liaisons antérieures se produit après la réaction, alors que la réaction de substitution remplace un groupe partant par un nucléophile. Ces deux réactions sont en concurrence les unes avec les autres et sont influencées par plusieurs autres facteurs. Ces conditions varient d'une réaction à l'autre.
Qu'est-ce qu'une réaction d'élimination?Les réactions d'élimination se trouvent dans Organic Chemistry, et le mécanisme implique l'élimination de deux substituants d'une molécule organique en une ou deux étapes. Lorsque la réaction se produit en un seul mécanisme, elle est connue sous le nom de réaction
E2 (réaction bi-moléculaire) et quand elle a un mécanisme en deux étapes, elle est appelée E1 (réaction unimoléculaire) réaction . En général, la plupart des réactions d'élimination impliquent la perte d'au moins un atome d'hydrogène pour former la double liaison. Cela augmente l'insaturation de la molécule.
Qu'est-ce qu'une réaction de substitution?
Les réactions de substitution sont un type de réactions chimiques qui impliquent le remplacement d'un groupe fonctionnel d'un composé chimique par un autre groupe fonctionnel. Les réactions de substitution sont également connues sous le nom de «réactions de déplacement unique» ou de «réactions de remplacement unique». Ces réactions sont très importantes en chimie organique et sont principalement classées en deux groupes d'après les réactifs impliqués dans la réaction: réaction de substitution électrophile et réaction de substitution nucléophile. Ces deux types de réactions de substitution existent sous la forme de la réaction S
N 1 et de la réaction S N 2.
Quelle est la différence entre l'élimination et la réaction de substitution?
Mécanisme:
Réaction d'élimination:
Les réactions d'élimination peuvent être divisées en deux catégories; Les réactions E1 et les réactions E2. Les réactions E1 ont deux étapes dans la réaction, et les réactions El ont un mécanisme à une seule étape. Réaction de substitution:
Les réactions de substitution sont divisées en deux catégories basées sur leur mécanisme réactionnel: S N 1 réactions et S N 2 réactions. Propriétés:
Réaction d'élimination:
Réactions E1:
Ces réactions sont non stéréospécifiques et suivent la règle de Zaitsev (Saytseff). Un intermédiaire de carbocation est formé dans la réaction de sorte que ces réactions sont des réactions non concertées. Ce sont des réactions unimoléculaires puisque le taux de réaction dépend uniquement de la concentration. Ces réactions n'ont pas lieu avec des halogénures d'alkyle primaires (groupes partants). Les acides forts sont capables de promouvoir la perte de OH comme H 2 O ou OR comme HOR si un carbocation tertiaire ou conjugué peut être formé comme intermédiaire. Réactions E2:
Ces réactions sont stéréospécifiques; la géométrie anti-périplanaire est préférée, mais la géométrie synperiplanaire est également possible. Ils sont concertés et considérés comme des réactions bimoléculaires puisque la vitesse de réaction dépend de la concentration de la base et du substrat. Ces réactions sont favorisées par des bases fortes. Réactions de substitution:
S
N 1 réactions: Ces réactions sont dites non stéréospécifiques car le nucléophile peut attaquer la molécule des deux côtés. Un carbocation stable se forme dans la réaction et par conséquent, ces réactions sont des réactions non concer- tées. Le taux de la réaction dépend uniquement de la concentration du substrat, et ils sont appelés réactions unimoléculaires. S
N 2 réactions: Ces réactions sont stéréospécifiques et concertées. Le taux de réaction dépend de la concentration du nucléophile et du substrat. Ces réactions se produisent beaucoup lorsque le nucléophile est plus réactif (plus anionique ou basique). Définitions:
Stéréospécifique:
Dans une réaction chimique, la production d'une forme stéréomérique particulière du produit, quelle que soit la configuration du réactif.
Réactions concertées:
La réaction concertée est une réaction chimique où toutes les liaisons se brisent et se forment en une seule étape.
Références:
"Réaction d'élimination. " Wikipédia. Consulté le 13 septembre 2016. ici "Réaction de Substitution. " Wikipédia. Consulté le 13 septembre 2016. ici "Réactions de substitution et d'élimination. "Khan Academy. Consulté le 13 septembre 2016. ici "Elimination Mechanisms Menu. "Chemguide. Consulté le 13 septembre 2016. ici "Substitution nucléophile. "McGraw-Hill Education. Consulté le 13 septembre 2016. ici "SN2, SN1, E2, & E1: Réactions de substitution et d'élimination . "PDF. ici Courtoisie d'image: "E1 Réaction d'élimination" Par V8rik sur la Wikipédia en anglais (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia "Réaction de substitution" SA 3. 0) via Commons Wikimedia