Différence entre la mutation Frameshift et la mutation ponctuelle: Mutation Frameshift vs Mutation Point
Frameshift Mutation vs Mutation ponctuelle
Les deux principales façons de mutations génétiques sont les mutations de décalage de cadre et de point. Premièrement, une mutation est une altération du matériel génétique en général. Ces changements peuvent avoir lieu de différentes manières et de différentes magnitudes. Les mutations géniques sont simplement les changements se produisant dans la séquence nucléotidique d'un gène particulier d'un organisme. Les mutations de décalage de cadre et de point sont de telles altérations dans la séquence nucléotidique d'un gène. Cependant, les deux types varient les uns des autres de plusieurs façons, malgré le résultat est un gène changé; par conséquent, un phénotype différent pourrait être exprimé finalement.
Mutation FrameshiftComme son nom l'indique, le cadre de l'acide nucléique est décalé lorsque des mutations de décalage de cadre se produisent dans un gène. Tout d'abord, il serait approprié de savoir qu'il existe deux types de mutations de décalage de phase connues sous le nom d'insertions et de délétions. Tout cela se produit lorsque le brin d'ADN est démantelé lors de la réplication de l'ADN ou de la synthèse des protéines. Lorsque le brin d'ADN se déroule pendant la synthèse des protéines, le brin d'ARNm est formé et le brin d'ADN est reformé selon la présente séquence nucléotidique. Cependant, un nouveau nucleotide pourrait être ajouté dans la présente séquence à n'importe quel endroit vulnérable. Par conséquent, le nouveau brin d'ADN aura un nucléotide supplémentaire. En outre, ce processus pourrait avoir lieu pendant la réplication de l'ADN après le déroulement et avant l'enroulement avec le nouveau brin. Comme un nucléotide a été ajouté à la séquence d'origine, le brin d'ADN a subi un changement appelé mutation, et ce type particulier est connu sous le nom d'insertion. De même, une délétion pourrait avoir lieu si un nucléotide a été manqué lors du reformage du brin d'ADN après avoir été démantelé. Les deux délétions et insertions provoquent le déplacement du cadre du brin d'ADN d'une manière ou d'une autre. Ces types de mutations sont également connus sous le nom d'erreurs de cadrage car le cadre a été erroné. Il est important de noter que le nombre de nucléotides est modifié dans le brin d'ADN lorsqu'une erreur de cadrage est détectée.
->
Mutation ponctuelleLa mutation ponctuelle est un changement survenu dans un gène particulier à un endroit particulier. Un échange de nucléotides a lieu sous la forme d'une base de purine avec la base de purine ou la base de pyrimidine correspondante avec la base de pyrimidine correspondante. Par conséquent, Adenine pourrait être remplacé par Thymine, ou de l'autre côté. En outre, Guanine pourrait être remplacé par Cytosine, ou de l'autre côté.Ce type d'échanges est appelé la mutation du point de transition.
Quelle est la différence entre Frameshift Mutation et Point Mutation?
• Le cadre du brin d'ADN est décalé d'une manière ou d'une autre dans une mutation de décalage de cadre, alors que les mutations ponctuelles ne changent pas le cadre du brin d'ADN.
• La structure du gène et le nombre de nucléotides sont modifiés dans les mutations de décalage de phase tandis que les mutations ponctuelles ne provoquent que la structure d'un gène.
• Les mutations Frameshift sont de deux types, mais les mutations ponctuelles sont de quelques types.