Différence entre siRNA et shRNA | shRNA vs siRNA

shRNA vs siRNA

(ARNi), l'expression d'un gène cible est assommée avec une spécificité et une sélectivité élevées. L'ARNi est un processus naturel qui implique un petit ARN interférent (siRNA) et un ARN en épingle à cheveux court (shRNA) et un shRNA bi-fonctionnel. Actuellement, l'ARNi est largement utilisé comme un outil pour la thérapie personnalisée contre le cancer. Les applications de l'ARNi sont essentiellement réalisées avec les molécules d'ARNr double brin synthétisées chimiquement et de vecteur, basées sur le shRNA. Bien que ces deux molécules aient des résultats fonctionnels similaires, elles diffèrent dans leur structure; ainsi, les mécanismes moléculaires d'action, les voies d'ARN et les effets hors cible de ces deux molécules sont également différents.

ShRNA shRNA est une séquence de petite molécule d'ARN qui fait un virage serré en épingle à cheveux qui peut être utilisé pour faire taire une expression du gène cible pendant l'ARNi. L'expression de shRNA est réalisée par un vecteur, qui peut être soit un virus ou une bactérie, soit par administration de plasmides. Ils sont synthétisés dans le noyau des cellules et transportés vers le cytoplasme pour d'autres processus. Ces molécules ont des voies de maturation similaires de miARN; ainsi la synthèse de miARN a fourni les bases pour la compréhension de la synthèse des shRNA. L'ARN polymérase II ou III peut transcrire le shRNA par l'intermédiaire de promoteurs d'ARN polymérase II ou III. L'avantage de l'utilisation des shRNA est qu'ils ont un taux de dégradation et de renouvellement relativement faible. L'inconvénient est qu'il a besoin d'un vecteur d'expression, ce qui peut poser des problèmes de sécurité.

SiARN

sont des molécules d'ARN double brin composées de 20 à 25 paires de bases de longueur. Ceux-ci sont utilisés pour la suppression des gènes en faisant taire tout gène ayant une séquence nucléotidique complémentaire dans la voie ARNi. Le knockdown génétique par transfection de siRNA est souvent infructueux en raison de l'effet transitoire; en particulier dans les cellules à division rapide et la suppression ne durent pas plus longtemps. Pour surmonter ce problème, le siRNA est modifié en introduisant une courte structure en épingle à cheveux. Cette molécule modifiée alors appelée shRNA. Le shRNA doit être converti en siRNA par un Dicer afin de poursuivre sa fonction normale.

Quelle est la différence entre shRNA et siRNA?

• Contrairement au siRNA, le shRNA a une structure en épingle à cheveux supplémentaire. shRNA est une version modifiée de siRNA.

• Le shRNA nécessite un vecteur d'expression, contrairement au siRNA.

• Le shRNA peut être utilisé pour le knockdown à long terme, tandis que l'ARNsi ne peut être utilisé que pour le knockdown à court terme des gènes.

• Contrairement à la suppression des gènes de siRNA, la suppression des shRNA est de longue durée et, si elle est insérée via un vecteur viral approprié, elle peut produire des effets permanents de silençage génique.

• Dicer est nécessaire pour convertir le shRNA en molécule siARN afin d'exécuter ses fonctions normales.