Différence entre vecteur de clonage et vecteur d'expression

Vecteur de clonage vs vecteur d'expression

Le vecteur est un terme important en biologie moléculaire. Dans la technologie recombinante, le rôle principal d'un vecteur est de fournir un mode de transport à une fraction d'ADN utile à insérer dans une cellule hôte. Selon la définition, c'est une molécule d'ADN utilisée pour transporter artificiellement un autre ADN étranger dans une cellule hôte pour être exprimée ou répliquée. Les vecteurs les plus utilisés sont les plasmides, les vecteurs viraux, les cosmides et les chromosomes artificiels. Le vecteur de clonage et le vecteur d'expression sont deux types de vecteurs classés en fonction de leurs applications.

Vecteur de clonage

Un vecteur de clonage est une fraction d'ADN, principalement un des vecteurs mentionnés, qui peut être utilisé pour insérer une molécule d'ADN étrangère et qui a la capacité d'être inséré dans un hôte pour le but du clonage. Une caractéristique idéale d'un vecteur de clonage est l'insertion et l'enlèvement faciles du fragment d'ADN par traitement enzymatique de restriction et traitement enzymatique enzymatique. Les plasmides génétiquement modifiés sont fréquemment utilisés pour ce cours.

Un vecteur de clonage devrait avoir un site de clonage multiple, un gène marqueur sélectionnable et un gène rapporteur. Le but d'un site de clonage est de fournir un lieu de clonage pour se produire. Un gène marqueur sélectionnable aide à identifier des recombinants réussis après clonage et un gène rapporteur permet de cribler et identifie le recombinant correct parmi les recombinants après le clonage. Le vecteur de clonage ne permet pas nécessairement d'exprimer une protéine codée par l'ADN étranger; son seul but est de le porter à l'hôte.

Vecteur d'expression

Le vecteur d'expression est également connu comme une construction d'expression

. Ce vecteur est spécifiquement utilisé pour l'expression des protéines dans la cellule hôte. Comme tout vecteur, ceci devrait également contenir les parties principales d'un site de clonage multiple, d'un gène marqueur et d'un gène rapporteur. Le vecteur introduit un nouveau gène dans l'hôte et en utilisant le mécanisme de synthèse protéique de l'hôte, le vecteur permet au gène d'être exprimé dans l'hôte. Son objectif initial est de produire de l'ARNm stable et ainsi de fabriquer des protéines. Un bon exemple est la production commerciale d'insuline où le gène de l'insuline est introduit dans un plasmide bactérien et réinséré dans un corps de bactérie E-coli permettant aux plasmides de se multiplier et de permettre à l'E-coli de sécréter de l'insuline qui est collectée et utilisée. Pour qu'un vecteur soit utilisé comme vecteur d'expression, il doit avoir une région promotrice forte, une séquence d'initiation de la traduction correcte et un codon terminateur correct et une séquence.Les vecteurs d'expression ont de nombreuses applications dans la production de peptides et de protéines pour l'industrie pharmaceutique, tels que la production d'insuline, d'hormone de croissance, d'antibiotiques, de vaccins, d'anticorps. Il est également utilisé pour produire des enzymes liées à l'industrie alimentaire et du vêtement. Les vecteurs d'expression sont également utilisés pour produire des plantes transgéniques telles que le riz doré, les plantes résistantes aux insectes.

Quelle est la différence entre un vecteur de clonage et un vecteur d'expression?

• Un vecteur de clonage est utilisé pour introduire un fragment d'ADN étranger dans un hôte et n'exprime pas nécessairement le gène chez l'hôte

. Mais les vecteurs d'expression sont utilisés pour exprimer le gène introduit en produisant la protéine concernée.