Différence entre mutation et polymorphisme

Mutation vs Polymorphisme

Chez les eucaryotes, l'ADN se trouve dans les chromosomes du noyau. Les chromosomes sont constitués d'une seule molécule d'ADN et de protéines histones. Les chromosomes sont linéaires, et l'ADN en eux est double brin. Il y a beaucoup de chromosomes dans un seul noyau. Chaque chromosome contient une longue molécule d'ADN et est composé de millions de nucléotides. Un nucléotide ne diffère l'un de l'autre que dans la séquence des paires de bases azotées. La séquence de base de ces chaînes diffère les unes des autres. Dans la molécule de l'ADN, différentes parties agissent comme des gènes différents. Un gène est une information génétique spécialisée déterminée par une séquence particulière de paires de bases. Les humains ont 23 paires de chromosomes. L'un d'eux est un chromosome sexuel et les 22 autres sont des autosomes.

Qu'est-ce que la mutation?

Les mutations sont des changements dans le matériel génétique; c'est-à-dire, ADN qui sont héréditaires ou peuvent être transmis aux générations futures. Les mutations sont causées de plusieurs façons. Des mutations peuvent survenir en raison d'erreurs qui se produisent pendant la réplication, d'une ségrégation anormale pendant la méiose, de produits chimiques mutagènes et de radiations. Les mutations peuvent être des mutations chromosomiques ou des mutations géniques. La mutation chromosomique est un type de mutation qui implique la modification du nombre de chromosomes. Cela a lieu en raison d'erreurs qui se produisent pendant la ségrégation des chromosomes dans la méiose. Certaines personnes ont un seul chromosome X pour représenter le chromosome sexuel. Cette condition est appelée le syndrome de Turner. Les individus qui ont moins de chromosomes que le nombre normal sont appelés aneuploïdes. Certaines personnes ont un autosome supplémentaire. Cette condition est connue sous le nom de syndrome de Down. Le syndrome de Kline felter est dû à un chromosome sexuel supplémentaire. De plus, l'ensemble des chromosomes peut changer. Cette condition est appelée polyploïdie. Les mutations génétiques affectent un seul gène. L'albinisme, l'hémophilie, le daltonisme, la thalacémie et l'anémie drépanocytaire sont la cause de mutations génétiques. Normalement, les mutations sont désavantageuses, mais certaines peuvent apporter des caractères utiles à des mutants; cependant, ces cas sont rares.

Qu'est-ce que le polymorphisme?

Le polymorphisme est un changement dans la séquence d'ADN, qui est commun dans une population. En d'autres termes, il doit y avoir plus d'un phénotype pour un caractère particulier dans une population pour être appelé polymorphisme. Pour devenir des polymorphes, les individus de la population doivent occuper le même habitat particulier à un moment donné. Le polymorphisme est très important pour augmenter la biodiversité et s'adapter à un environnement particulier. Le polymorphisme est très important dans les processus évolutifs. Les personnages sont héréditaires, et ils sont transférés d'une génération à l'autre.Avec le temps, les personnages particuliers subissent une sélection naturelle.

Quelle est la différence entre la mutation et le polymorphisme? • Les mutations surviennent principalement chez un ou deux individus, ce qui correspond le plus souvent à moins de 1% de la population. Les mutations peuvent être ou ne pas être nocives pour l'individu. • Le polymorphisme se retrouve plus souvent dans une population en commun. Par conséquent, il se produit au moins dans 1% des individus de la population. Le polymorphisme peut également être nocif pour les individus ou ne pas l'être. Cependant, il est plus souvent avantageux pour les individus d'une population de mieux s'adapter à un environnement particulier.