Différence entre l'hémoglobine normale et la drépanocytose | Hémoglobine normale vs drépanocytaire Hémoglobine

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Différence clé - Hémoglobine normale par rapport à la drépanocytose Hémoglobine

L'hémoglobine (Hgb) est la principale molécule protéique qui fournit la réponse à l'hémoglobine la forme typique du globule rouge - forme ronde avec un centre étroit. La molécule d'hémoglobine est constituée de quatre sous-molécules de protéines dans lesquelles deux chaînes sont des chaînes de l'alpha-globuline et les deux autres sont des chaînes de la bêta-globuline. Les atomes de fer dans l'hémoglobine et la forme des globules rouges sont importants pour le transport de l'oxygène par le sang. Si la forme de l'hémoglobine est détruite, elle ne parvient pas à transporter l'oxygène dans le sang. L'hémoglobine de la drépanocytose est un type de molécule d'hémoglobine anormale qui provoque une anémie appelée anémie falciforme. La principale différence entre l'hémoglobine normale et l'hémoglobine drépanocytaire est que l'hémoglobine normale a de l'acide glutamique à la position 6 ≤ de la séquence d'acides aminés de la chaîne de bêta-globuline , tandis que la cellule falciforme l'hémoglobine a la valine dans la position 6 th de la chaîne de la bêta-globuline. L'hémoglobine normale et l'hémoglobine drépanocytaire ne diffèrent que par un seul acide aminé dans les chaînes bêta.

TABLE DES MATIÈRES

1. Vue d'ensemble et différence clé

2. Qu'est-ce que l'hémoglobine normale

3. Qu'est-ce que l'hémoglobine de la drépanocytose

4. Comparaison côte à côte - Hémoglobine normale vs drépanocytaire Hémoglobine

5. Résumé

Qu'est-ce que l'hémoglobine normale?

L'hémoglobine est une métalloprotéine contenant du fer présente dans les globules rouges. Il est responsable du transport de l'oxygène du poumon vers les tissus et les organes de l'organisme et du transport du dioxyde de carbone des tissus corporels vers les poumons. Il est également connu sous le nom de protéine transportant de l'oxygène dans le sang. C'est une protéine complexe qui se compose de quatre petites sous-unités protéiques et de quatre groupes hème portant des atomes de fer, comme le montre la figure 01. L'hémoglobine a une forte affinité pour l'oxygène. Il y a quatre sites de liaison à l'oxygène situés à l'intérieur d'une molécule d'hémoglobine. Une fois que l'hémoglobine sature avec de l'oxygène, le sang devient rouge vif et est appelé sang oxygéné. Le deuxième état de l'hémoglobine, qui manque d'oxygène, est connu sous le nom de désoxyhémoglobine. Dans cet état, le sang porte la couleur rouge foncé.

Les atomes de fer incorporés dans le composé hème de l'hémoglobine facilitent principalement le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone.La liaison des molécules d'oxygène aux ions Fe

+2

change la conformation de la molécule d'hémoglobine. Les atomes de fer dans l'hémoglobine aident également à maintenir la forme typique du globule rouge. Par conséquent, le fer est un élément vital trouvé dans les globules rouges. Figure 01: Hémoglobine normale

Qu'est-ce que l'hémoglobine de la drépanocytose?

L'anémie falciforme est une maladie du sang causée par des protéines d'hémoglobine anormales présentes dans les globules rouges. L'hémoglobine de la drépanocytose est un type d'hémoglobine anormale que l'on trouve dans les globules rouges. Ils sont également connus sous le nom d'hémoglobine S. Ils possèdent des formes de faucille ou de croissant. Ils sont produits à la suite de la mutation génétique de la drépanocytose. Cette mutation change un seul acide aminé dans la séquence d'acides aminés du peptide normal de la chaîne bêta de l'hémoglobine. L'hémoglobine de la drépanocytose est également composée de deux sous-unités alpha et deux sous-unités bêta, tout comme l'hémoglobine normale. Cependant, il existe une seule différence d'acides aminés dans les sous-unités bêta en raison de la mutation. Dans l'hémoglobine normale, la position 6

th

de la chaîne d'acides aminés dans les chaînes bêta est composée d'acide glutamique. Cependant, dans l'hémoglobine drépanocytaire, la position 6 th est reprise par un acide aminé différent appelé valine. Bien qu'il s'agisse d'une seule différence d'acides aminés, c'est la cause d'une maladie anémie mortelle appelée maladie drépanocytaire. Lorsque la valine est positionnée à 6 <, elle provoque une protrusion de la chaîne bêta qui correspond aux chaînes bêta des autres molécules d'hémoglobine. Ces connexions font hémoglobine drépanocytaire à agréger les uns les autres sans rester dans la solution et transporter de l'oxygène. Il prend une structure rigide, et enfin, les globules rouges se décomposent prématurément, ce qui conduit à des conditions d'anémie. Figure 02: Hémoglobine de la drépanocytaire Quelle est la différence entre l'hémoglobine normale et l'hémoglobine de la drépanocytose?

- diff Article Milieu avant Tableau ->

Hémoglobine normale vs drépanocytaire Hémoglobine

L'hémoglobine normale est une protéine contenant du fer dans les globules rouges qui transportent l'oxygène et le dioxyde de carbone dans le sang.

L'hémoglobine de la drépanocytose est un type d'hémoglobine anormale qui provoque l'agglutination des globules rouges de la drépanocytose dans le sang.

Abréviation L'abréviation de l'hémoglobine normale est
HbA
. L'abréviation de l'hémoglobine drépanocytaire est HbS . Structure La structure de l'hémoglobine normale est composée de deux chaînes alpha et de deux chaînes bêta.
La structure de l'hémoglobine drépanocytaire est composée de deux chaînes alpha et de deux chaînes S.
Forme L'hémoglobine normale est ronde avec un centre étroit.
La forme du globule rouge contenant l'hémoglobine de la drépanocytose est en forme de croissant ou de faucille.
6ème position de l'acide aminé La sixième position dans la chaîne d'acides aminés de la chaîne de la bêta-globuline est l'acide glutamique.
La sixième position est occupée par la valine dans les hémoglobines drépanocytaires.
Résultat L'hémoglobine normale permet aux globules rouges de circuler librement dans les vaisseaux sanguins.
L'hémoglobine de la drépanocytose provoque le blocage du flux de globules rouges dans les vaisseaux.
Sommaire - Hémoglobine normale vs drépanocytaire Hémoglobine L'hémoglobine est la protéine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges. Il est composé de quatre sous-unités de protéines appelées chaînes alpha et bêta. C'est une molécule contenant du fer qui cause la couleur et la forme ronde des globules rouges. En raison de mutations, la forme des globules rouges peut différer. Cela arrive en raison de molécules d'hémoglobine anormales dans les globules rouges. L'hémoglobine de la drépanocytose est une de ces mutations. Ils changent la forme des globules rouges de la forme ronde à la forme de la faucille, ce qui conduit finalement à la destruction prématurée des globules rouges. Cette maladie est connue sous le nom d'anémie falciforme. Cependant, la différence entre l'hémoglobine normale et l'hémoglobine drépanocytaire d'une seule différence d'acides aminés dans la chaîne bêta de l'hémoglobine.

Référence:

1. La biologie moléculaire de la drépanocytose. N. p., n. ré. Web. 28 mai 2017..

2. "Drépanocytose - Genetics Home Référence. "U. S. Bibliothèque nationale de médecine. Instituts nationaux de la santé, n. ré. Web. 28 mai 2017.

Courtoisie d'image:

1. «Les facteurs de risque pour la drépanocytose (1) 2» par Diana grib - Propre travail (CC BY-SA 4. 0) via Commons Wikimedia [Recadrée]