Différence entre les aldéhydes et les cétones Différence entre les
Les aldéhydes et les cétones sont deux types de composés organiques différents. Les deux peuvent être fabriqués artificiellement bien qu'il existe de nombreuses sources naturelles de tels. La confusion entre les deux peut avoir ancré dans leurs structures chimiques. Bien que les deux aient un atome d'oxygène qui soit lié à un atome de carbone (C = O), la différence dans l'arrangement atomique restant et aussi sur les autres atomes liés au carbone (dans le C = O) dissemblance primaire entre eux. En passant, le C = O est techniquement appelé groupe carbonyle.
Dans les aldéhydes, le (C = O) se trouve à la fin de la chaîne carbonée. Cela signifie que l'atome de carbone (C) sera lié à un atome d'hydrogène plus un autre atome de carbone. Avec les cétones, le groupe (C = O) se trouve généralement au centre de la chaîne. Ainsi, l'atome de carbone dans le C = O sera lié à deux atomes de carbone séparés de chaque côté.
Cette disposition en groupes carbonyles des aldéhydes en fait un meilleur composé pour l'oxydation en acides carboxyliques. Pour les cétones, c'est un exploit difficile à faire parce que vous devez d'abord casser l'une des liaisons carbone-carbone (C-C). Cette caractéristique indique l'une des différences fonctionnelles les plus importantes entre les deux.
De plus, les deux composés montrent beaucoup d'effets distincts lorsqu'ils sont mélangés avec certains réactifs. Ce processus est la base de nombreux tests chimiques qui aident à repérer le type de produit chimique à l'étude. Ainsi, en distinguant les deux, ces tests montrent souvent des résultats variés:
o Pour le test de Schiff, les aldéhydes montrent une couleur rose alors que les cétones n'ont aucune couleur.
o Dans le test de Fehling, il y a un précipité rougeâtre alors que dans les cétones, il n'y en a pas.
o Pour le test de Tollen, il se forme un précipité noir alors que dans les cétones, il n'y en a plus.
o Avec l'essai à l'hydroxyde de sodium, les aldéhydes montrent un matériau brunâtre résineux (à l'exception du formaldéhyde), alors que les cétones ne réagissent pas de la sorte.
o Pour le réactif nitroprussiate de sodium plus quelques gouttes d'hydroxyde de sodium, les aldéhydes émettent une couleur rougeâtre profonde tandis que les cétones présentent une couleur rougeâtre qui se transforme ensuite en orange.
Un exemple d'aldéhyde est le cinnamaldéhyde alors que la forme la plus simple de cétone est probablement l'acétone.
1. Dans les aldéhydes, l'atome de carbone dans le groupe carbonyle est lié à un atome d'hydrogène et un atome de carbone tandis que dans les cétones, il est lié à deux autres atomes de carbone.
2. Les aldéhydes ont des groupes carbonyle à la fin de la chaîne carbonée tandis que les cétones ont des groupes carbonyles habituellement positionnés au centre de la chaîne.
3. Les aldéhydes et les cétones affichent des résultats variables lorsqu'ils sont combinés avec des réactifs chimiques.Pour la majorité d'entre eux, les cétones ne réagissent généralement pas aux aldéhydes.
