Différence entre l'amniocentèse et l'échantillonnage de villosités chroniques Différence entre l'amniocentèse

Amniocentèse vs prélèvement de villosités chroniques

La grossesse est une période inquiétante pour les femmes enceintes. Dans le monde médicalement amélioré d'aujourd'hui, divers tests sont disponibles pour détecter tout problème avec le fœtus en pleine croissance. Pendant la grossesse, la femme enceinte subira plusieurs séries de tests sanguins. Bien que les tests sanguins peuvent fournir une excellente vue d'ensemble des conditions médicales, ils ne sont pas concluants dans leur diagnostic. Pour que l'équipe médicale évalue le bien-être du fœtus, des tests cruciaux peuvent être nécessaires.

L'échantillonnage de villosités chroniques est un test qui peut être effectué dans les premiers stades de la grossesse. Il est important de détecter toute anomalie au cours du premier trimestre; Si elles sont détectées assez tôt, les parents et l'équipe médicale peuvent décider quelle est la meilleure action. L'échantillonnage de villosités chroniques, ou le test CVS en abrégé, est un test simple qui est effectué directement dans l'utérus; une aiguille longue et fine est soigneusement insérée dans le placenta, en retirant une toute petite pièce à tester. Le tissu du placenta est ensuite testé en laboratoire pour détecter toute anomalie chromosomique fœtale. Là, comme dans toute procédure médicale, est un risque potentiel lors de l'exécution du test CVS. Le risque de fausse couche est légèrement augmenté après l'exécution du test.

L'amniocentèse est un test assez similaire au test CVS. Une différence majeure entre les deux est le délai. Alors que le test CVS est effectué au cours du premier trimestre de la gestation, l'amniocentèse n'est réalisée que beaucoup plus tard dans la grossesse; la quinzième ou la seizième semaine de grossesse est une période idéale pour l'intervention médicale. Le test consiste en une grande aiguille fine guidée dans le sac amniotique, l'aiguille est ensuite utilisée pour prélever un petit échantillon du liquide amniotique. Le fluide est ensuite étudié dans le laboratoire pour des anomalies génétiques. Tout comme CVS, il y a une plus grande chance de fausse couche si vous avez le test.

Les deux tests sont généralement offerts aux femmes de plus de trente-cinq ans. Les grossesses chez les femmes au-dessus de cet âge sont classées comme à haut risque, avec une plus grande chance de désordre génétique. Les tests génétiques et d'anomalies sont universellement offerts à toutes les mères à risque élevé, mais en raison du risque élevé de fausse couche, toutes les femmes n'effectuent pas cette procédure.

Résumé

1. L'amniocentèse et l'échantillonnage de villosités chroniques sont des tests qui permettent de détecter des anomalies chez le fœtus en développement.

2. Chronic Villus Sampling est un test interne qui est effectué dans le premier trimestre de la grossesse.

3. L'amniocentèse est un test génétique qui commence au cours de la 15e ou 16e semaine de la grossesse

4.Les deux tests impliquent l'REPLACEion d'une longue aiguille dans le placenta.

5. Les deux tests comportent le risque de fausse couche.

6. L'amniocentèse et l'échantillonnage des villosités chroniques sont des tests d'anomalies génétiques qui sont principalement offerts aux femmes de plus de 35 ans.

7. En fin de compte, c'est la décision des femmes que faire après les résultats du test.