Différence entre le syndrome de la polio et le syndrome de la barre de Guillain | Polio vs Syndrome de Guillain-Barre

La polio est une maladie infectieuse causée par le virus de la poliomyélite. Il affecte les cellules de la corne antérieure de la moelle épinière et provoque une paralysie permanente. Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une maladie démyélinisante aiguë à médiation immunitaire provoquant principalement une paralysie motrice associée à certaines manifestations sensorielles et autonomes. La différence clé

entre le syndrome de Polio et le syndrome de Guillain-Barré est que n'a pas de traitement spécifique alors que le syndrome de Guillain-Barré peut être traité par immunoglobulines humaines ou par plasmaphérèse intraveineuse. Qu'est-ce que la poliomyélite? La poliomyélite est une infection virale causée par le virus de la poliomyélite. Il est transmis par la voie féco-orale. Le virus se multiplie dans le tractus gastro-intestinal et envahit le corps. Il provoque généralement une maladie fébrile. Le virus est excrété par un individu infecté par des matières fécales. C'est donc l'eau et les infections transmises par les aliments. Chez certains patients, ce virus peut endommager les cellules de la corne antérieure de la moelle épinière provoquant une paralysie permanente des membres. La poliomyélite est en train de disparaître en raison de l'introduction du vaccin antipoliomyélitique. Il est donné au nouveau-né après la naissance. Il existe deux formes de vaccin: les vaccins Sabin et Salk. Certains pays ont irradié la poliomyélite avec la couverture du vaccin. Cependant, aucun traitement n'est disponible pour guérir la Polio pour inverser la paralysie. Le programme de prévention de la poliomyélite est mené dans le cadre des programmes OMS de prévention des maladies transmissibles dans les pays en développement.

Qu'est-ce que le syndrome de Guillain-Barre?

Le SGB est une maladie démyélinisante aiguë causée par des anticorps. Ces anticorps sont connus pour être induits par une maladie bactérienne et virale. Il apparaît environ 3-4 semaines après l'infection (diarrhée ou infections des voies respiratoires supérieures) et il s'agit d'une maladie à médiation immunitaire. Il provoque une paralysie ascendante caractéristique à partir des membres inférieurs vers le haut. Il peut affecter n'importe quel muscle jusqu'aux muscles du visage. Le SGB peut également être associé à de légères anomalies sensorielles. Cependant, il peut être associé à de graves dysfonctionnements autonomes tels que les arythmies. Le diagnostic est habituellement clinique et peut être confirmé par des études de conduction nerveuse. Parfois, le SGB peut causer de graves complications telles que la paralysie des muscles respiratoires et la mort. Par conséquent, ces patients ont besoin d'une prise en charge soigneuse par un neurologue dans un centre de soins intensifs.Le traitement se fait par immunoglobulines intraveineuses ou par plasmaphérèse lorsque des anticorps pathogènes sont neutralisés ou éliminés du corps. Les patients atteints de SGB peuvent complètement récupérer avec la remyélinisation des neurones. Très rarement, une certaine faiblesse résiduelle peut persister malgré la régression de la maladie.

Image microscopique de Campylobacter jejuni

qui déclenche environ 30% des cas de syndrome de Guillain-Barré.

Quelle est la différence entre le syndrome de la polio et le syndrome de la barre de Guillain? Cause, pathologie, caractéristiques cliniques, traitement et prévention de la poliomyélite et du syndrome de Guillain-Barré Cause:

Polio:

La poliomyélite est causée par le virus de la poliomyélite.

Syndrome de Guillain Barré

: Le SGB est causé par des anticorps dirigés contre les gaines de myéline des neurones. Transmissibilité:

Polio: Le virus de la poliomyélite est transmis par les aliments et l'eau contaminés.

Syndrome de Guillain Barre

: Le SGB n'est pas transmis d'une personne à l'autre. Pathologie:

Polio: Dans la polio, les cellules de la corne antérieure sont endommagées.